转自：上观新闻
近年来，外资医药企业在持续加码投资中国的同时，也在推动国内医药全产业链的优化升级。跨国药企与国内企业的交流合作，逐渐成为国内企业分享和汲取经验、资源的重要渠道。
日前，全球知名药企艾伯维在上海再次开启“中国合作日”活动。与以往不同的是，此次“中国合作日”为首次线下活动。
尼古拉斯·多诺霍博士在艾伯维“中国合作日”活动上致辞
“‘中国合作日’为我们中国合作伙伴提供了一个深入了解我们企业战略的平台，也为我们提供了一个与众多行业领袖共同探讨潜在合作领域的绝佳平台。”艾伯维全球执行副总裁、首席业务和战略官尼古拉斯·多诺霍博士介绍，自2021年以来，艾伯维每年都会举办“中国合作日”活动。通过“中国合作日”，艾伯维致力加深和拓展与中国生物制药产业链的合作关系，这包括与行业学者、生物科技公司和风险投资方的参与合作。
“艾伯维高度重视并深刻认识到与中国合作伙伴的协作价值。我们凭借强大的全球网络，与中国伙伴分享国际专业经验，并助力他们实现全球资源的互联互通。”尼古拉斯·多诺霍博士强调。
据悉，此次艾伯维举办的“中国合作日”线下活动在上海静安瑞吉酒店举办，艾伯维分享了公司战略、目标治疗领域及合作方式等，希望与中国产业链、资本链、创新链等更多潜在的合作伙伴一起，加速推动中国创新药品和医疗行业的全球发展，合作共赢不断推出创新疗法。
作为全球第二大医药市场，中国巨大的市场规模和增长潜力吸引了全球制药巨头的关注。随着行业高速发展，我国生物医药企业的研发实力持续增强，国内创新药企与跨国药企合作提速。
“快速变化的中国市场，对艾伯维和任何其他全球生物制药公司来说都是一个重大机遇。中国生物技术公司出现越来越多令人兴奋的商机。”尼古拉斯·多诺霍博士表示，从整个行业来看，来自中国的许可协议显著增加。“在艾伯维，我们今年签署的协议中有17％以上是与中国公司签订的。我相信，我们将看到越来越多的合作机会，让一流的药物从中国出现，并与艾伯维等全球生物制药公司进行这些资产的交易。”
据介绍，今年6月13日，艾伯维与中国生物制药企业明济生物宣布签署了一项许可协议，共同开发FG-M701。FG-M701是一种正处于临床前开发阶段的用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体。相较于第一代TL1A抗体，FG-M701经过独特的工程化改造，具有潜在的成为同类最佳的功能特性。这一合作，也被业内视为艾伯维坚定地在其深耕的研究和治疗领域，寻找更多的合作项目，也有助于推进中国创新药物在全球范围内的科研及商业转化。
福鹏程在艾伯维“中国合作日”活动上致辞
“对于艾伯维来说，中国医药市场至关重要。”艾伯维洲际区域高级副总裁福鹏程表示，在老龄化社会和居民对医疗保健日益关注的推动下，中国医药市场已进入全新发展阶段。艾伯维是全球领先的生物制药公司，致力于为中国患者提供支持，并尽早将其一流的创新药物带到中国。艾伯维计划到2030年在中国市场推出40多种新产品和适应症。
据统计，自2013年以来，艾伯维在中国市场的产品数量已由5个扩增至20余个，涵盖免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学和美学等多个治疗领域。
随着创新实力不断增强，中国在全球医药研发领域的贡献也逐渐提升，创新药物与医疗器械审评明显提速，这些积极的变化，也加强了跨国医药企业深耕中国市场的信心，吸引他们持续深化在华布局。
福鹏程介绍，在过去的11年中，艾伯维在中国的员工人数已从约400人增长到2600多人，其中包括近300名研究人员和科学家。“中国目前积极参与了85％的艾伯维全球多中心三期临床试验，还有90多项正在进行和计划中的临床试验。”
“中国致力于创造一个鼓励创新的环境，包括完善的监管框架和知识产权保护。继续这一战略，中国将吸引众多跨国制药公司探索为中国患者提供创新的机会。”福鹏程说。
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