上半年营收、盈利双降，和铂医药持续降本增效，研发成本缩减超50%

本文来源：时代周报 作者：杜苏敏

2024年上半年，和铂医药（02142.HK）整体收入约2370万美元（折合人民币约1.68亿元），同比下降42.18%；盈利约140万美元（折合人民币约992万元），同比下降52.06%。8月28日，和铂医药发布2024年中期业绩，披露上述数据。

虽然营收、盈利同比下滑明显，但对于一家尚无商业化产品的Biotech企业来说，和铂医药能持续保持盈利已实属不易。在当晚的业绩说明会上，和铂医药董事长兼首席执行官王劲松强调，这是和铂医药历史上连续第三个半年度实现盈利，并且公司现金储备也较2023年年底增加三成。财报数据显示，截至2024年6月30日，和铂医药现金及现金等价物约1.83亿美元。

时代周报记者从业绩会上获悉，和铂医药本次盈利主要受益于辉瑞和阿斯利康两笔分子授权项目的首付款到账，以及诺纳生物业务高速增长和毛利提升。对于盈利的下降，和铂医药解释称，主要系报告期内的分子授权收入同比下降。财报数据显示，2024年上半年，和铂医药的分子授权收入约1.48亿元，上年同期为2.81亿元。

和铂医药践行“双引擎”战略，旗下业务被分成和铂医疗、诺纳生物两大板块。其中，和铂医疗负责公司产品管线及创新疗法的研发，诺纳生物则依托技术平台，为合作方提供服务。单从收入方面来看，诺纳生物目前的贡献更为突出。

8月28日，和铂医药在接受时代周报记者采访时也表示，公司上半年总收入约2370万美元，主要来自于诺纳生物的业务拓展。

“2024年对于全球的技术服务公司和CRO公司来说，都是更具挑战的一年。行业的整体业务在宏观调整下其实都受到了非常大的影响，但在这个背景下，诺纳生物上半年业绩仍保持高速增长。”和铂医药方面在业绩会上表示。

据和铂医药透露，今年上半年，诺纳生物总收入达到2300万美元，其中对外服务的收入同比增长将近167%。而在对外授权方面，今年5月，诺纳生物也与阿斯利康达成了新的合作，双方就临床前单克隆抗体项目达成许可协议。

针对本次合作，和铂医药在业绩会上表示，目前公司确认首付款1900万美元已入账，并有权获得1000万美元可预期的近期里程碑付款。

在技术平台的授权合作上，和铂医药方面透露，诺纳生物的合作网络也在不断地扩大。今年上半年，全球合作伙伴数量同比增长25%，尤以欧洲和中国市场的客户数量增加最为明显。

除了推动诺纳生物板块的多元合作和业务拓展，降本增效依然是贯穿和铂医药今年全年的主线。和铂医药方面在业绩会上透露，公司上半年整体运营费为1.61亿元，相比去年同期下降38.7%。其中研发成本下降最为显著，报告期内，公司研发成本从去年同期的2.019亿元下降至0.931亿元，和去年同期相比下降超五成。

对此，和铂医药解释称，主要原因为公司进一步优化研发布局，除了持续推进高优先级管线以外，也更积极有侧重地投资于早期发现阶段的研发。“未来12个月我们可以看到更多的分子推向临床阶段，同时，我们将通过外部合作等多元化临床开发模式，摊薄研发成本。”

截至报告期末，和铂医药拥有超过10种专注于肿瘤与免疫性疾病的候选药物，处于临床前阶段至临床后期阶段。时代周报记者注意到，公司主要产品包括巴托利单抗（HBM9161）、普鲁苏拜单抗（HBM4003）、HBM9378、HBM9027在内的进展也在陆续推动。

其中，进展最快的巴托利单抗是一种选择性地结合及抑制新生儿FcRn的全人源单克隆抗体。今年6月，和铂医药宣布已重新提交其BLA（生物制品许可申请）。

和铂医药告诉时代周报记者，巴托利单抗的审评工作是公司在未来一段时间内重点关注的关键开发和商业化里程碑之一，公司会持续保持与国家药监局（NMPA）的积极沟通。“根据经验，我们初步判断巴托利单抗有望在2025年获批。其后续的商业化将依托合作方石药集团推进。”

2022年10月，和铂医药与石药集团全资子公司恩必普药业达成协议，恩必普药业获得巴托利单抗在大中华区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）开发、制造及商业化的独家权益。

此外，HBM4003联合PD-1治疗结直肠癌（CRC）的患者入组已于今年1月份启动；HBM9378的I期试验临床研究报告于3月份完成；HBM9027先后获得中美两地的IND（新药研究申请）批件，并启动实体瘤I期试验。