EMI|病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的策略-新发病毒与宿主互作不可或缺的研究方向

近日，新发感染领域知名期刊Emerging Microbes & Infections刊登一篇名为“Viral strategies to antagonize the host antiviral innate immunity: an indispensable research direction for emerging virus-host interactions”的综述（PMID: 38847579）。

近年以SARS-CoV-2（新型冠状病毒）和MPXV（猴痘病毒）为代表的新发病毒肆掠全球，严重危害公共卫生。有数据表明，SARS-CoV-2变异株（如Omicron）表现出更强的拮抗宿主天然免疫能力，以此增加其人类适应性及传播性。况且，当前关于MPXV拮抗宿主天然免疫的研究还处于初级阶段。新发病毒带来的多重威胁使得研究新发病毒与宿主的相互作用，特别是病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫迫在眉睫。鉴于此，作者挑选当前对人类公共卫生构成较大威胁的8种代表病毒，并诠释了这些病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的多重策略，希望能够为新发病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的分子机制研究提供思路并加速其研究进展。这些代表性的病毒包括IAV、SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV、EBOV、DENV、ZIKV和HIV。研究表明，病毒能够通过直接或间接阻断抗病毒天然免疫信号通路来拮抗宿主的天然免疫。其中，前病毒宿主因子、宿主限制因子和非编码RNAs（microRNAs、lncRNAs、circRNAs和vtRNAs）在间接阻断抗病毒天然免疫信号通路方面发挥了关键作用。此外，病毒还能够通过调控细胞凋亡、ER应激、应激颗粒的形成和代谢途径来拮抗它。这些调控机制包括转录调控、翻译后调控、阻止复合物形成、阻碍核转位、切割、降解和表观遗传调控等。

图1. RIG-I、MDA5、TLR3/7和cGAS/STING介导的抗病毒天然免疫信号通路示意图。

图2. 通过劫持非编码RNAs和前病毒宿主因子或拮抗宿主限制因子来间接阻断抗病毒天然免疫信号通路的病毒策略。

注：红色、蓝色、紫色、孔雀蓝、绿色和浅蓝色分别表示病毒蛋白（病毒）、microRNAs、lncRNAs、vtRNAs、前病毒宿主因子和宿主限制因子。

图3. 病毒阻断抗病毒天然免疫信号转导途径的多个步骤的策略：干扰素诱导的抑制。

注：红色、蓝色、紫色、绿色和浅蓝色分别表示病毒蛋白（病毒）、microRNAs、lncRNAs、前病毒宿主因子和宿主限制因子。