北京
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香雪制药公告，近日，公司子公司广东香雪精准医疗技术有限公司申报的TAEST16001注射液被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST16001注射液拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。
本文源自：金融界AI电报
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