山东
内应力是影响玻璃质量很重要的物理性能。它的存在会降低玻璃的机械强度及热稳定性，所以当制品中的内应力较大或超过允许值时，可能在运输、高温灭菌消毒、药品灌装及存放等过程中破裂。玻璃产品中内应力的大小，主要由生产中的退火工艺决定，当退火的工艺制度不正确、不稳定时，退火质量将得不到保证。因此，内应力的检验即可控制产品的质量，又可用于监督和控制退火工艺制度。
玻璃输液瓶应力残余检测有助于制药企业确保药品包装材料的质量符合YBB00362003《钠钙玻璃管制药瓶》、YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液体瓶》等相关标准和要求。：通过检测，企业可以及时发现玻璃瓶中的应力残余问题，并采取相应的处理措施，避免因包装材料的质量问题影响药品的安全性和有效性。
济南三泉中石仪器公司生产的玻璃输液瓶应力残余试验仪YLY-03S符合GMP认证测试要求，实现了数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能。另外，配备微型打印机，可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息。
玻璃输液瓶应力残余试验仪技术参数
仪器示值 0.1nm
测量精度 ±2nm
偏振场直径 150mm
检偏振片旋转角度 360°
光场边沿亮度 ＞120cd/m²
测试结果 1000组（配套软件可达无限组）
审计追踪 1000条（配套软件可达无限组）
用 户 50个（用户名为数字、字母或特殊符号组合）
数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）
外形尺寸 382mm×318mm×510mm(长宽高)
重 量 12Kg
工作温度 15℃-50℃
相对湿度 最高80%,无凝露
工作电源 220V 50Hz
玻璃输液瓶应力残余试验仪参照标准
YBB00332002-2015、YBB00162003-2015、GB12415、GB4545
玻璃输液瓶应力残余试验仪生产厂家三泉中石发现，通过检测，企业可以及时发现玻璃瓶中的应力残余问题，并采取相应的处理措施，避免因包装材料的质量问题影响药品的安全性和有效性。
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