2018年北大学霸渐冻症后分手，拒亲朋探望，遗言：留下器官尽管用

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渐冻症可谓是“不死的癌症”，它会慢慢的蚕食掉一个健康人的身体。不幸的是，北大的女博士娄滔就感染了这个恶魔般的病症。

2017年，她在自己还有主观能力的时候，为了不连累别人，忍痛与自己相识相爱多年的男朋友提出了分手，并拒绝了所有亲人的探望。

渐冻症的发病原因和如何治疗，一直是医学界的一大难题。

令人感动的是，娄滔为了能让自己的身体给社会做出最后的一丝贡献，她毅然决然的将自己的所有器官交给医疗领域的专家，以供研究。

学霸女孩的成才路

1988年，娄滔出生在湖北省咸丰县。从小到大，她一直是街坊邻里口中“别人家的孩子”，她不仅仅在学校名列前茅，在日常生活中也常常助人为乐。

2007年，她迎来了她人生重要的转折点——高考。她发挥稳定，取得了十分卓越的成绩，被中央民族大学历史学院录取。

进入大学后，她的学习成绩依然名列前茅。在同学眼中，她是一个自信洒脱，做事雷厉风行的人，所以便有了一个十分俏皮的绰号“滔哥”。

娄滔还经常通过拍照来记录生活，她留下的每一张照片中，都闪耀着灿烂的笑容。她对生活的热爱，在这些照片中表露得淋漓尽致。

即使是在后来被病痛折磨时，她也依然保持着这份对生活的热爱。即使是躺在病床上，她在忍受着病痛的同时，也没有忘记微笑示人。

很难想象，为什么病魔要盯上这么一个犹如天使一般的女孩。

2008年，北京奥运会期间。娄滔凭借着自己优秀的英语口语，担任了北京媒体交流中心的志愿者，为来自全世界的运动员做义务翻译，为国家的体育事业贡献了自己的一份力量。

由于在本科阶段的优异表现，2012年，她被母校保送到了北京师范大学。在这里，她开始了自己的研究生生涯。

她研究的方向是世界古代史埃及学，这个专业不仅冷门，而且难度超乎想象。娄滔披荆斩棘，不仅仅完美地完成了学业，甚至还获得了一等奖学金。

硕士期间，她在国内核心期刊上发表了多篇文章。这些论文在后来被同专业的莘莘学子多次引用，为他们的学习提供了极大的帮助。

如此美丽又优秀的女孩自然吸引了学校很多男生的目光。其中有一位追求者，凭着自己一颗真诚的心，打动了娄滔。

两人从此谈起了恋爱，他们像所有的校园情侣一样，过着每天一起吃饭、一起去图书馆自习的平凡但幸福的日子。

恋爱并没有影响娄滔的学术生涯，她的学业依旧顺风顺水。

在2015年，她以笔试面试双双第一的成绩进入了中国最高学府北京大学，这也是她的梦想院校。在北京大学，她开始了自己的博士生涯。

成为博士后，娄滔对自己未来的生活充满了憧憬。她对自己的工作生活做了细致的规划，她的愿望是毕业后能够成为一名光荣的人民教师，在教育行业发光发热。

这些年来，虽然学业繁忙。但作为父母唯一的女儿，娄滔每过几个月就会抽时间回家看望父母，她希望尽自己的能力多陪伴在父母身边。

然而就是这样一个既孝顺又有能力的女孩，却没有得到幸运之神的眷顾。没人能知道明天和意外哪个先来。

突如其来的绝症

2015年8月，娄滔回了自己的湖北老家过暑假。突然之间，她觉得自己腿脚乏力异常，这种状况在上楼梯的时候更甚。

起初，无论是娄滔还是她的父母都没把这当一回事，只觉得是她天天坐在桌前看书、搞研究，太缺乏运动所致。

因为在此之前，娄滔身体非常健康，还很擅长游泳和跑步。

同年10月，娄滔在返校后发现，身体这种无力的状态非但没有减轻，甚至还在加重。谁也没有想到，有一天起床之后，她失去了对自己左脚的控制。

她赶忙前往医院就诊，她想或许因为脊椎问题压迫到了神经。但是在辗转好几个医院后，都没有得到一个有效的治疗。

随着时间的流逝，她的身体越发的无力。正常人的右臂一般因为常常使用，肌肉要强于其他位置，可是现在的她右臂根本难以举起。

在2016年1月，娄滔正式被确诊为“运动神经元病”，也就是我们所说的渐冻症。

这个病犹如一只蚂蚁，一口一口的侵蚀掉患病者的身体。它一开始会让身体末端肌肉无力，然后逐渐演变为抽搐，病人会慢慢失去吞咽，甚至语言功能。

在最后，它会让全身的肌肉和神经元退化，就像是把人冻起来一样。所以大部分渐冻症患者都是看着自己一步步迈向死亡的深渊，他们往往因为无法呼吸而亡。

这突如其来的噩耗，打破了这个原本幸福的家庭氛围。

虽然已经确诊，但娄滔仍旧保持着积极乐观的心态。她在平复了心情后，还经常安慰处于伤心难过状态的父母。

时至今日，渐冻症还是医学界的一大难题，更别提在医疗水平远不如现在的2016年，所以娄滔的病情可以说是每况愈下。

在被确诊后的第五个月，娄滔完全失去了自主行动能力。她的父母为了照顾她的生活一直在医院里陪床，也耽误了正常的工作。

碍于内外科现有的治疗手段有限，且没有显著的效果，医生便向娄滔推荐了一套较为有效但是价格昂贵的治疗方案。

这套方案的价格并非一般家庭所能承受，娄滔果断拒绝了。她不愿意再为自己这副躯体多花更多的冤枉钱了，不想给自己的父母徒添负担。

为了不让身边的人看到自己现在样子伤心难过，她不愿意再接受亲朋好友们的探望，甚至为了不拖累自己的男朋友，也和其提出了分手。

这是她最后的倔强，她只想在最亲近的人心中留下自己往日的笑容和活泼开朗的模样。

天使离去

2016年10月，娄滔在湖北恩施的一家医院继续接受着治疗。随着病情的恶化，在2016年年底时，她的生命迈入了最后一个阶段。

她已经无法控制自己的身体，也无法正常地呼吸。

2017年1月，娄滔被送往了ICU病房。在接下来的日子里，她只能依靠机器来维持基本的生命体征。她在头脑还清楚的时候，留下了她最后想实现的愿望。

她希望在自己死后，医疗机构可以通过对自己的脑部组织进行研究，进而推动治疗渐冻症的进程。她也希望自己其他的器官可以捐献给那些等待器官救命的人们。

有好心人在得知她的经历和愿望后，把这件事发到了网络上，人们自发组织捐款。最终，社会各界人士一共为她筹集了一百多万的善款。

孩子都是父母的心头肉，娄滔的父母汪艳梅夫妇心中虽然十分不情愿，但是在最后关头，还是忍痛决定尊重女儿的愿望。

2017年10月9日，汪艳梅夫妇在器官捐献书上，艰难的替女儿署下了名字。然而天不遂人愿，她的器官由于有不同程度的感染，无法达到捐献标准。

后来，上海的一家医用器械机构给娄滔捐赠了一台“眼动仪”，这让她可以通过眼球来向外界传达信息。但在病痛非人的折磨下，就算乐观如她，也曾表示出想要放弃。

据娄滔父亲说，那段时间里，女儿多次表示自己想要喝汤，但她早已失去了吞咽的能力。他和妻子看着女儿这么微不足道的请求都无法得到满足，心如刀绞。

时间来到了2018年1月，娄滔的病情彻底失控。在她人生即将结束的时候，她决定回到自己已经阔别2年之久的老家。

4号夜里，她拼劲全力向爸爸说出了：照顾好我妈妈。5号凌晨，这个犹如天使一般的女孩离开了这个世界。

娄滔的的葬礼按照了她生前所愿，没有大操大办，一切从简。她的骨灰也依愿撒入了家乡的一条小河里。

她的生命永远定格在了29岁，她本应该像许多年轻人一样，沐浴在阳光下，挥洒自己的青春汗水，在自己的专业领域自由的翱翔，亦或是成立自己幸福的小家庭，孕育出新生命。

可是这一切美好的事物，都被这一名为渐冻症的恶魔活生生的从娄滔身边夺走，让她在自己生命中的最后几年在病榻上度过，被消毒水和药剂所包围。

在她的遗书中有这么一句话“活着的意义，不在于生命的长短，而在于生命的质量和厚度”。确实，有的人死重于泰山，有的人死轻如鸿毛。

娄滔这些年在住院治疗时也没有忘记学习。她一边与疾病战斗，一边阅读了数十本专业书籍。她确实活出了生命的质量和厚度。

她自愿捐献遗体，愿意为世人健康做出自己的努力，她的死重于泰山。

虽然她已经#深度好文计划#不在人世间，但是希望通过这篇文章，能让我们记住娄滔，这位曾经在学术领域做出贡献，在患渐冻症后愿意捐献遗体供人研究的伟大的女孩。

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