山西
为贯彻落实省委省政府决策部署和国家药监局工作要求，安排部署药品医疗器械行政审批重点工作，进一步提升我省药品审批效能，有效保障群众用药用械用妆安全，4月24日至26日，省药监局组织举办全省药品医疗器械审批能力提升班。省局总检验师王晓军出席开班式并讲话。
培训班要求，全省药品医疗器械审批工作人员要提高政治站位，严格规范审批，确保“两品一械”质量安全；要认真履职尽责，提升服务效能，促进医药产业高质量发展；要树牢廉洁意识，强化教育培训，努力提高审批能力和水平。培训班重点围绕《药品经营和使用质量监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》、药品医疗器械审批数据资源共享报表等内容，结合审批实际进行了深入浅出的讲解，并就“进一步优化营商环境，提升政务服务效能”开展座谈，大家互相学习、相互借鉴和充分交流，共同探讨解决问题的思路和方法。通过培训，参训人员对年度重点工作、相关法律法规和政策要求有了更加精准的理解和把握，为提升药品医疗器械审批能力，提高审批工作质量和效率奠定了良好基础。
省局行政审批管理处、流通监管处、器械监管处相关人员以及省药品审评中心审评员、省药品检查中心检查员，各市行政审批服务管理局、综改示范区行政审批服务管理局分管药品医疗器械审批工作的副局长和科室负责人等共50余人参加培训。（李永明）
来源：山西省药品监督管理局
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