浙江
4月6日，日本媒体报道，日本厚生劳动省和大阪市政府相关部门工作人员当天前往小林制药公司位于大阪市的总部，对红曲成分问题保健品事件进行调查。
位于大阪的小林制药公司总部。
当地时间4月5日，日本厚生劳动省发布消息，据小林制药公司报告，截至4月4日，服用小林制药含红曲成分问题保健品的消费者已有5人死亡，住院人数增至196人。日本小林制药公司发布消息，从6日开始为从所有渠道购买过该公司含红曲成分保健品的消费者开通网上退货渠道。
小林制药公司于1日开设了退货接待中心，但可以进行网上退货申请的仅包含通过网络、信函等方式订购相关产品的消费者。
小林制药公司。
此外，日本消费者担当大臣自见英子当天表示，已收到来自小林制药公司关于含红曲成分保健品作为功能性标识食品安全性的再评估报告。自见英子说，未确认红曲成分对健康产生的影响，事件原因仍在调查中，无法认定可安全服用该产品。
日本多家媒体4日报道称，小林制药今年1月就已接到含红曲成分保健品致消费者健康受损的报告，却在两个多月后才告知公司外部董事并宣布召回决定。外界质疑，该公司管理存在问题，致使“问题保健品”未能更早召回。
3月29日，小林制药公司社长小林章浩（左二）及相关负责人在日本大阪举行的新闻发布会上鞠躬。新华社发
按日本媒体说法，小林制药公司董事会共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次获知“问题保健品”一事，当天该公司作出召回决定。这意味着事发后两个多月里，外部董事一直没有机会参与此事决策。
有专家指出，这起事件关系到消费者身体健康甚至性命，通常情况下应召开董事会立即向外部董事报告。但小林制药管理存在问题，致使报告拖延。如果当时及时告知外部董事，事件相关情况可能更早对外公开。
南方都市报、央视新闻、新华社
编辑：花花
审核：宛如
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