编译丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
2024年3月19日,国际制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)宣布以20亿美元的价格收购Fusion Pharmaceuticals,其将成为阿斯利康的全资子公司。这也是继诺华公司39亿美元收购Advanced Accelerator Applications,礼来公司14亿美元收购Point Biopharma Global,百时美施贵宝41亿美元收购RayzeBio后,核药领域的又一个大额收购案例。
近年来,放射性偶联药物已成为癌症治疗的一种有前途的方式。这类药物将放射性同位素与包括抗体 、多肽或小分子药物进行偶联,从而将放射性同位素精确靶向递送到癌细胞。与传统放疗相比,这种方法具有许多潜在优势,包括最大限度地减少对健康细胞的损害,并能够到达外部射线辐射无法到达的深部肿瘤。
Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。 FPI-2265递送放射性同位素锕225( 225 Ac) ,这是一种α放射性药物,相比β放射性药物(例如诺华的Pluvicto)释放更多的能量。
早在2020年,阿斯利康就与Fusion公司开展了合作,研究靶向α疗法和药物组合,但随着对放射性药物的兴趣增强,阿斯利康选择直接收购Fusion,而不是依赖于该合作计划。此次收购金额约20亿美元,比Fusion公司周一的收盘价高出97%。此外,如果Fusion在后续达到一定的监管里程碑,阿斯利康可能还会再向Fusion的股东再支付4亿美元。
2022年3月,诺华公司的放射性药物Pluvicto获得FDA批准上市用于治疗转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC),并在2023年取得了近10亿美元的销售额,引发了放射性药物开发热潮。Fusion将FPI-2265的开发重点放在了Pluvicto治疗后的患者身上,其预计在2期临床试验中,患者的前列腺癌生物标志物前列腺特异性抗原(PSA)将减少30%-50%。如果一切按计划进行,FPI-2265有望成为首个批准用于Pluvicto治疗后的mCRPC患者的 225 Ac-PSMA靶向放射性疗法。
用于放射性药物开发的放射性同位素具有较短的半衰期,且需要专门的生产设施,也与其他药物的生产模式有所不同,这些因素都构成了放射性药物开发的壁垒。Fusion拥有在自有设施中生产临床GMP剂量的放射性药物的条件,这也是其竞争优势之一。
参考资料:
https://ir.fusionpharma.com/2024-03-19-Fusion-Pharmaceuticals-to-be-Acquired-by-AstraZeneca,-Accelerating-Development-of-Next-Generation-Radioconjugates-to-Treat-Cancer
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