北京
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3月4日，恒瑞医药公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7058片和HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，该品获准开展用于晚期实体瘤的临床试验，将于近期开展临床试验。
据悉，HRS-7058是一种新型、高效、选择性药物，拟用于治疗KRASG12C突变的晚期实体肿瘤，国内尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-7058相关剂型累计已投入研发费用约2599万元。
（上交所）
(编辑：周彤)
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