上海
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长春高新1月9日公告，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，经审查，重组人促卵泡激素注射液22μg(300IU)、33μg(450IU)、44μg(600IU)符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
该批件系国家药监局针对金赛药业上述3个品规的重组人促卵泡激素注射液批准注册核发的《药品注册证书》。该产品水针剂型的获批上市，将在临床端给患者的治疗提供更好的便利性。
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