北京
LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）的集聚程度对于其生物学活性有非常显著的影响。在测定LPS的活性时，必须以LPS溶解状态为前提。在水溶液中形成的LPS微胶粒，由于其主要活性部位（Lipid A）不暴露于水溶液中，因此必须采用一系列的方法使LPS多聚体解聚。
对于某种特定的LPS，由于集聚程度的不同，生物学活性可强弱不一。低集聚度的LPS分子表现较强的毒性。相反，高集聚状态的LPS多聚体，由于易被细胞吞噬清除，表现出较低的毒性。不同方法提取的LPS毒性强弱不等，酸法提取的LPS，由于部分α-糖苷键被酸裂解，形成较多游离的LipidA，因此，酸法抽提的LPS毒性较酚法提取的低。LPS的其他生物学活性，如致有丝分裂反应及鲎试剂凝集反应等活性，也受到LPS集聚程度的影响，聚合状态的LPS不能与鲎试剂发生凝集反应，必须通过各种方法将其解聚，变为LPS单体才能使鲎试剂凝集。
在LPS标准品溶解时，往往不能确定其微胶粒状态是否被完全解聚，用旋涡振荡器一般达不到完全解聚的目的。如有条件可用20kHz左右的声波对LPS微胶粒进行解聚，通过此种方法可得到均匀分布的LPS单体溶液，但此种单体分子在溶液中仅能维持约10min左右。
脱氧胆酸（DOC）、十二烷基硫酸钠（SDS）、三硝基甲苯（Triton X-100）等酸性及中性表面活性剂，通过疏水基团与LPS的Lipid A结合，能使LPS微胶粒解离成LPS单体。不同的LPS由于构成组分的差异﹐表面活性剂对其解聚程度也有差异。
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