甘肃
心血管疾病是全球死亡和发病的主要原因，每年导致全球超过 1700 万人死亡。预计到 2030 年，这一数字将达到每年 2300 万以上。与心力衰竭相关的长期预后比除少数癌症以外的所有癌症都要差，4 年后死亡率为 50%。
随着世界人口老龄化，开发治疗心力衰竭、外周动脉疾病、骨质疏松症和其他与年龄相关的疾病的创新药物的医疗需求未得到满足。
近日，总部位于圣地亚哥的生物制药公司Vasa Therapeutics宣布完成了600 万美元的种子轮融资，用于开发针对心血管衰老的新型疗法。该轮融资由 Orphic Scientific SA 牵头，私人投资基金 NuFund Venture Group、SeedFolio 等参与其中，并得到 230 万美元的非稀释性赠款资金的补充。
联合创始人兼首席执行官Artur Plonowski是一名连续生物技术创业家，他是 Seal Rock Therapeutics、Vasa Therapeutics和 Orphic Scientific 联合创始人。
Vasa 在加利福尼亚和波兰设有业务，该公司表示已开发出一个“计算化学和设计平台”来推动其药物发现过程，其目标是通过针对心血管衰老的病理生理学来延长个人的健康寿命。该公司正在进行多项临床前项目，解决心力衰竭、肥胖症、外周动脉疾病和肌肉减少症等与年龄相关的疾病。
其首个项目是针对射血分数保留的心力衰竭（heart failure with preserved ejection fraction, HFpEF）的个性化药物 VS-041。HFpEF 是一种复杂的临床综合征，患者有心力衰竭的症状和体征，且左心室射血分数≥50%。该病最常见的危险因素包括高龄、高血压、肥胖、慢性肾脏病、糖尿病、冠状动脉病变。
Vasa 声称在临床前模型中显著减少了心脏纤维化，并表示计划于 2024 年第二季度进行 I 期临床试验。据Artur Plonowski透露，VS-041 在最近的 IND 前会议上获得了 FDA 的积极反馈。VS-041 还被证明可以抑制信号胶原片段的释放，这些信号胶原片段介导纤维炎症反应，并且是 HFpEF 患者预后较差的生物标志物。
▲图 | Vasa Therapeutics 研发管线（来源：公司官网）
第二个项目涉及长效 apelin 肽类似物与肠降血糖素联合治疗有骨骼肌损失或心血管疾病风险的肥胖患者；第三个项目涉及长效 apelin 肽类似物与肠降血糖素联合治疗有骨骼肌损失或心血管疾病风险的肥胖患者。是同类最佳的 CamKIId 抑制剂，用于治疗心力衰竭和危及生命的心律失常。
素材来源官方媒体/网络新闻
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