江苏
随着人口老龄化程度不断加深，衰老相关疾病高发已成为世界面临的重大社会和科学问题。与此同时，在衰老研究领域，目前全球范围内都还没有一套评价标准，新产品功效和安全评价也因此难以规范，发展的过程中难免会出现劣币驱除良币的现象，因此亟需出台相关的评价标准。
基于此，2023年8月7日中国国际经济技术合作促进会团体标准管理委员会办公室发布了《关于<衰老标志物人工智能数据模型建立应用指南>等十二项团体标准立项的公告》，赛立复凭借在人工智能数据模型建立及衰老标志物筛选方面的优势，将深度参与此次T/CIET 169--2023《烟酰胺腺嘌呤二核苷酸产品要求和测试方法》团标的起草，对于推动抗衰老补充剂的研究，改善老年群体健康具有重要意义。
赛立复作为专注于AI多靶点抗衰的企业，近些年，在抗衰老研究方面取得了多项的突破，尤其是对衰老干预的关键性分子NAD +(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的研究领域取得了突破性成果，已经有多项研究获得成功应用。
赛立复对能够提升人体NAD+水平的NR、NMN、NADH等都进行了深入的研究，率先开展了通过人体NAD+水平检测及人工智能数据模型对各种衰老状态进行评估的项目，解决了许多关注抗老人群关于补充NAD+补充剂：该不该补充，补充的有没有用，自己现在体内的NAD+水平如何？等一系列问题。
就在近期，赛立复科研团队的重磅研究成果《指尖血液测定绘制了不同性别和年龄的真实世界 NAD+差异》被发表在衰老领域的旗舰期刊《Aging Cell》上，研究重点揭示了通过NMN补充NAD+存在相当大的差异，表明受试者之间NMN反应的异质性，也就是说部分人群通过NMN来抗衰可能是无效的。基于此，赛立复为NAD+调制提供独立于前体的替代方案，以差异于NMN通路进入细胞的NADH等氢化分子较少受到CD38的影响，是潜在更高效的NAD+补充方式。
不过NADH等氢化分子都有较易变质的特性，难以制取及难以长期稳定保存。目前，赛立复已经攻克NADH难以长期稳定保存的难题，制作出在长达3年的储存条件下依然能够保证稳定性的赛立复力活元，并取得了多项发明专利。
赛立复作为科研密集型品牌，一直秉持科学性和实事求是的态度，不吹嘘NMN的万能，让衰老干预回归科学，并直面NMN的局限性，研究解决方案，同时利用各种先进工具实现个性化精准干预的愿景。
赛立复正在打破NMN的神秘化，逐渐把行业引入生活化阶段，并率先布局科学化，此次参加衰老标志物团标制定正是科学化的一大举措。
衰老标志物团标制定针对衰老标志物开展系统性研究标准，也将有助于发现更多干预衰老的潜在靶标，推动衰老的基础和转化医学发展。
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