上技发布丨关于“一套适用保留梨状肌微创后路全髋关节置换术配套拉钩”等10项特色项目推荐

项目一

一套适用保留梨状肌微创后路全髋关节置换术配套拉钩

项目编号：Z20230236

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本成果涉及4把外科拉钩，其设计目的在于提供一种保留梨状肌的微创后路全髋关节置换手术配套工具，这种手术配套工具要解决现有技术中手术拉钩容易影响手术操作、容易撬坏骨性髋臼壁等技术问题。

技术效果与指标

利于髋关节置换术术中暴露、缩小切口、保护重要组织结构。

技术推广及应用前景效益

随着人口预期寿命延长和社会老龄化加剧，选择接受人工全髋关节置换术治疗来改善髋关节疼痛、提高生活质量的患者越来越多。本研究成果为人工全髋关节置换术的微创化治疗提供帮助，在术中操作时能够有效暴露小切口术野，保护了梨状肌这一重要组织，对于患者术后关节功能的保留提供巨大帮助。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币10万元

项目公示网址

一套适用保留梨状肌微创后路全髋关节置换术配套拉钩（Z20230236）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4465.html

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项目二

一种用于胫骨平台骨折精准打压植骨的辅助装置

项目编号：Z20230237

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本成果涉及一种胫骨平台塌陷骨折精准打压植骨装置，主要由一个底座、导向杆和导针组成。适用于于开放或关节镜下胫骨平台骨折植骨术中，有力提升骨隧道旋入的方向和位置，防止人为因素造成的位置偏移，可大大提升手术效率。

技术效果与指标

提高胫骨平台骨折植骨打压的精准性和微创性。

技术推广及应用前景效益

胫骨平台骨折在膝关节创伤患者中并不少见，对于特殊类型的胫骨平台骨折，采用精准微创的手术策略能够最大程度避免干扰关节原始结构。本成果提供了一种有效的手术工具，能够辅助术者在关节镜下实现胫骨平台骨折的精准打压植骨，避免利用开放手术方法增加手术创面、提高手术操作效率。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币10万元

项目公示网址

一种用于胫骨平台骨折精准打压植骨的辅助装置（Z20230237）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4466.html

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项目三

一种骨组织活检穿刺装置

项目编号：Z20230238

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

本成果涉及一种骨组织活检穿刺针，包括套管，套管内设置有针芯，套管和针芯的前端均呈圆锥状，套管的前端与针芯的前端构成一个圆锥头，套管的前端设置有取样口，取样口处设置有刀片。所述套管的尾端设置有手柄。所述针芯的尾端设置有把手。所述手柄上设置有凹槽，把手的下侧具有凸环，凸环的下端设置在凹槽中。本成果操作方便，利用刀片旋转对组织进行切割，从而很容易就能取出深层的骨组织，进而减少对组织围观结构的破坏程度。

技术效果与指标

该成果有利于提高骨组织穿刺取材成功率、缩短术中操作时间。

技术推广及应用前景效益

该成果在在各类需要进行术中骨组织活检的骨科手术中具有良好应用前景。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币10万元

项目公示网址

一种骨组织活检穿刺装置（Z20230238）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4467.html

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项目四

一组基因突变位点在制备诊断慢性胰腺炎、评估预后的试剂或试剂盒中的应用

项目编号：Z20230239

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

慢性胰腺炎（CP）是一种多因素、多基因引起的胰腺慢性炎症性疾病，在疾病后期会进展为胰腺内外分泌功能不全甚至胰腺癌，患者终身不愈，为经济社会造成严重的负担，初步预估我国CP患者数量超过100万人。然而目前影像学诊断难以早期诊断，敏感性和特异性均欠佳，尚无CP早期、无创、简便、特异且敏感的诊断方式，本发明专利最显著的优势是基于我国CP患者大样本基因突变检测和临床预后评估数据，在1061名CP患者中携带率高达46.1%，专利涵盖目前发现的90%以上热点突变，通过在高危人群中（胰源性腹痛/急性胰腺炎/糖尿病等）进行基因检测早期筛查疾病，辅助诊断可疑诊断患者，明确CP患者病因，部分突变可用于产前诊断，并可对患者预后进行评估，有助于CP早诊早干预，市场潜力大。

获得资助情况（国家计划课题等）

国家自然科学基金（低深度全基因组测序鉴定特发性慢性胰腺炎新基因及其功能研究）

技术效果与指标

慢性胰腺炎（CP）是一种多因素引起的胰腺不可逆性纤维化的慢性炎症性疾病，在疾病后期会进展为胰腺内外分泌功能不全甚至胰腺癌，为经济社会造成严重的负担。然而目前尚无慢性胰腺炎早期、无创、简便、特异且敏感的诊断方式，本发明专利最显著的优势是基于我国CP患者中遗传因素为主的特点，能够通过基因检测发现阳性位点，本基因检测试剂盒热点筛查的6个致病位点在CP患者中总体携带率高达46.1%，专利涵盖目前发现的90%以上热点突变，可以进行CP早期诊断和预后（胰腺功能和癌变）评估，市场潜力巨大。

技术推广及应用前景效益

根据相关数据，CP在全球发病率为9.62例/10万人年，CP在中国发病率呈逐年上升趋势，目前我国CP患者超100万，本基因检测试剂盒热点筛查的6个致病位点在CP患者中总体携带率高达46.1%，有以下用途：1）在有胰源性腹痛、急性胰腺炎等高危人群中早期诊断CP；2）在糖尿病、体检等人群中进行筛查CP；3）在CP患者及家族中应用明确病因、评估预后和产前诊断，本项目的研发成果市场需求量较大。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币500万元加5%产品销售提成

项目公示网址

一组基因突变位点在制备诊断慢性胰腺炎、评估预后的试剂或试剂盒中的应用（Z20230239）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4468.html

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项目五

常见病中西医人工智能辅助诊疗体系

项目编号：Z20230240

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的4项软著。

项目亮点

基于本团队既往在常见疾病领域的调研及实践基础，以“军事中医学”“军队常见病防治”“中医内科学”“中医经典与临床”等理论学科为基础，以军队基层部队官兵及边远地区群众健康的实际需求为牵引，以全国名中医、军队国医名师的临床经验为框架研制本人工智能体系，具有绝对产品优势。

获得资助情况（国家计划课题等）

中医药传承与创新“百千万”人才工程（岐黄工程）岐黄学者2019

军队常见病中医药智能辅诊AI模型初探

技术效果与指标

技术效果：改善基层医院、社区卫生医疗机构以及中医服务能力薄弱的军队医疗卫生机构

技术指标：实现3种以上常见病中西医人工智能辅助诊疗体系。

技术推广及应用前景效益

通过整合“全国名中医”、“国医名师”诊疗经验，借鉴现代人工智能技术，有效解决基层官兵常见病的中西医结合诊疗问题，通过诊疗系统，使基层医院、社区卫生医疗机构的患者享受到“国医名师”的中西医诊疗服务水平。尤其是能够有效解决军队基层部队官兵“看病难”的问题。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币1000万元

项目公示网址

常见病中西医人工智能辅助诊疗体系（Z20230240）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4469.html

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项目六

骨科牵引器

项目编号：Z20230241

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权。

项目亮点

本成果运用于临床四肢骨折需要骨牵引的患者。现在牵引技术是使用滑轮、牵引绳以及不同重量的秤砣组成的牵引装置。相较于传统技术，本成果具有以下技术优势。

1、一体化的设计，简化了牵引装置，节省牵引准备的时间。

2、通过可视化的LCD显示屏，可以精确、定量的显示牵引实时拉力。

3、一体化的两端固定设计，减少牵引秤砣带来的不稳定性及意外脱落发生的安全隐患，增加牵引的稳定性和可靠性，减轻患者疼痛

4、本成果便于患者外出检查和转运。

5、本成果体积小巧，通过与多个挂钩配件组合，适用于各种牵引床，同时节省牵引装置储藏的空间。

获得资助情况（国家计划课题等）

“十四五”学科固海计划

技术效果与指标

1、精准的牵引力

2、牵引的稳定性

3、牵引的安全性

4、牵引的操作时间

5、牵引的有效性

技术推广及应用前景效益

目前国内外骨牵引装置10余年技术上未有进展，经过文献查阅和市场调研，本成果具有国内外领先的创新性。应用于临床需要牵引治疗的患者，包括股骨、骨盆、胫腓骨等骨折，每年全国有超过百万例次四肢骨折患者需要牵引治疗，市场需求巨大。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币20万元加2%产品销售提成

项目公示网址

骨科牵引器（Z20230241）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4470.html

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项目七

脊柱人工椎体 （上颈椎、颈椎、胸腰椎）

项目编号：Z20230242

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的6项专利技术

项目亮点

人工椎体是脊柱椎体重建的最先进方式，目前以胸腰椎的应用最为成熟，但遗憾的是无国产产品，而上颈椎人工椎体更是在全球范围内处于空白状态。针对此“卡脖子”现状，本团队推出了首款国产胸腰椎和下颈椎人工椎体，实现“国产替代”；还进一步推出了全球首款上颈椎人工椎体，实现“国产超越”，目前的临床试验数据显示其效果优异。该项目对我国脊柱外科的发展具有重大意义，也将进一步推动全球上颈椎手术的的成熟。

技术效果与指标

本团队研发的人工椎体产品涵盖全脊柱，其中胸腰椎人工椎体和下颈椎人工椎体填补国内空白，上颈椎人工椎体填补全球空白。GCP注册的临床试验即将结束，目前的临床试验数据显示效果优异，在使用体验感上明显优于现有人工椎体。

技术推广及应用前景效益

工椎体是脊柱椎体重建的最先进方式，但在中国无相应产品可用，严重影响手术的开展。在中国应用的唯一一款脊柱人工椎体产品（美国史赛克公司生产的胸腰椎人工椎体）已经退出中国，给国内留下大片真空；下颈椎人工椎体产品在国内处于空白状态；上颈椎人工椎体产品在全球范围内处于空白状态。本团队研发的人工椎体产品涵盖全脊柱，包括上颈椎，下颈椎和胸腰椎人工椎体。是国家亟需的“卡脖子”产品，据目前市场估计，中国市场每年预计的人工椎体使用量约为750套，按照每套2万元计算，每年国内的市场价值约1500万元。

交易方式及金额

交易类型：技术许可

交易金额：人民币1000万元

项目公示网址

脊柱人工椎体 （上颈椎、颈椎、胸腰椎）（Z20230242）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4471.html

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项目八

抗Kaiso蛋白抗体在制备早期强直性脊柱炎诊断试剂盒中的应用

项目编号：Z20230243

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的1项专利权

项目亮点

1.应用场景：强直性脊柱炎的早期诊断。

2.技术难度：该发明专利通过Huprot蛋白芯片筛选出Kaiso自身抗体这一血清学生物标志物，并通过MSD及免疫组化技术进行血清及组织等大样本、多方式验证。该发明专利利用MSD（Meso Scale Discovery，超敏多因子电化学发光分析仪)技术进行诊断试剂盒的开发，MSD技术是替代ELISA，Western Blot，多蛋白因子检测的第三代免疫分析技术，具有更高的灵敏度和更大通量。

3.创新性：目前强直性脊柱炎的早期诊断主要依靠各类评分，主观性强，特异性敏感性低。本发明专利首次发现抗Kaiso蛋白抗体在AS患者中的诊断价值，首次提出抗Kaiso蛋白抗体检测试剂盒以及该类试剂盒在AS血清学诊断中的应用。本发明提供Kaiso自身抗体检测的MSD检测试剂盒和检测方法，提供了MSD检测高信号值、低背景的实验条件，对于早期强直性脊柱炎具有较高的诊断价值。

获得资助情况（国家计划课题等）

获得一项国家自然科学基金资助（81601412）

技术推广及应用前景效益

经济、社会价值：调查显示我国AS 患病率约为 0.3%，目前对于强直性脊柱炎的诊断往往在症状出现后8-10年，临床上较难做到早期诊断。且该病好发于青壮年男性，疾病治疗预后较差，晚期患者完全丧失生活和工作的能力，因此给患者家庭及社会带来极大负担。本发明为强直性脊柱炎早期诊断提供了一种敏感性特异性较好的方法和指标，对于早期诊断和治疗强直性脊柱炎，评估强直性脊柱炎病情具有重要作用。医院及体检中心可采购此试剂盒对慢性腰痛病人及疑是强直性脊柱炎患者进行筛查。

竞品情况：市场上暂无类似竞品。 预期产品上市后成果转化收益：约 1000万元。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币200万元加2%产品销售提成

项目公示网址

抗Kaiso蛋白抗体在制备早期强直性脊柱炎诊断试剂盒中的应用（Z20230243）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4472.html

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项目九

新型人造心脏瓣膜及介入治疗装置

项目编号：Z20230244

知识产权情况

生物、医药和医疗器械与新材料及应用领域的7项专利申请权

项目亮点

心脏瓣膜疾病是第三常见的心脏疾病，随着人口老龄化进程的加速，创伤大、风险高的传统外科治疗方式已不能满足目前的患者需求，因此经导管瓣膜置换/修复这一微创技术正在蓬勃发展。“新型人造心脏瓣膜及介入治疗装置”拟转让的技术包含了6项与经导管介入瓣膜手术器械相关的专利和1项心脏瓣膜材料预处理的专利，对新型人工心脏瓣膜产品的设计、优化和性能提升具有显著的意义。本项目成果来源系海军军医大学第一附属医院心血管外科徐志云教授牵头负责的科技部国家重点研发计划 “生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项《动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术》（2016YFC1100900）中的子课题“动物源性生物型人工瓣膜成套技术研发及产业化”。基于本项目拟转让技术的新型经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve已完成多项临床试验，进入NMPA创新医疗器械特别审查程序，并获得了FDA突破性器械认定，受到了全球学术权威的高度认可。

获得资助情况（国家计划课题等）

科技部国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项《动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术》（2016YFC1100900）的子课题“动物源性生物型人工瓣膜成套技术研发及产业化”。

技术效果与指标

拟转让技术针对现有瓣膜疾病治疗方式的局限和难点，在人工心脏瓣膜假体的设计、优化和材料上取得了改进，可为研发新型介入心脏瓣膜装置、产品和新技术提供基础，对现有相关产品具有优化作用，新型生物材料的研发期望能够提高现有生物瓣膜的耐久性。

技术推广及应用前景效益

拟转让技术涉及到介入瓣膜产品的创新和优化、人工瓣膜材料抗钙化处理等方面，具有显著的创新性和实用性，对经导管人工瓣膜等相关产品的研发、改进和优化具有重要的价值，将促进相关产业的发展，并造福广大病患。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：人民币2500万元

项目公示网址

新型人造心脏瓣膜及介入治疗装置（Z20230244）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4473.html

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项目十

肝细胞长期体外培养和转化应用

项目编号：20230114

知识产权情况

生物、医药和医疗器械领域的4项专利权

项目亮点

原代肝细胞在体外的使用受到供应不足、成本高、增殖能力低、代谢活性丧失快等限制，如何长期维持它们的培养和功能，实现体外评估药物性肝损伤等转化应用仍未被解决。基于此，我们通过小分子组合培养模拟体内肝细胞生长微环境，体外诱导小鼠原代肝细胞和非实质细胞胆管化并长期培养、扩增和分化；通过这一培养方式获取的细胞具有肝脏前体细胞特征，并可长期稳定培养和扩增。进一步由人原代肝细胞在体外转化培养后得到的肝前体样细胞经三维培养和肝向成熟培养后得到的肝前体样细胞模型在感染HBV后，能够高表达RXRA、HNF4A、NTCP等HBV感染相关基因，可用于乙肝病毒感染研究或和HBV共培养用于制备乙肝病毒感染细胞模型。而基于联合培养基中的小分子HGF、Y-27632、A-83-01和CHIR99021（HACY），可有效增加小鼠肝脏体内的CD24+肝前体细胞的数量，并具有逆转由CCL4诱导的肝纤维化，恢复受损的肝功能，为干细胞移植治疗慢性肝损伤提供了新的思路和替代治疗方案。

交易方式及金额

交易类型：技术转让

交易金额：面议

项目公示网址

肝细胞长期体外培养和转化应用（20230114）

https://bid.stte.com/prjs/real_right/detail/4474.html

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项目交易咨询

上海技术交易所 交易部 李阳

电话：18601664071