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杜鹃教授:双靶点CAR-T长期随访结果公布,这几大临床痛点亟待突破 | 2023ASCO

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ASCO中国之声抢先看

今年的ASCO口头报告中,一则熟悉的“身影”引发小编关注。

这篇名为“BCMA/CD19双靶点快速CAR-T疗法GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的I期研究”曾同时入选2022年ASCO和EHA口头报告。而今年,其再度脱颖而出,入选ASCO。

作为全球顶级的肿瘤盛会,ASCO口头报告竞争激烈异常。该研究缘何能连续两年入选?它有何特别之处?它对临床产生怎样影响?带着这些问题,医学界血液频道对话上海长征医院杜鹃教授,为大家揭秘研究背后的故事。

杜鹃教授观点分享视频

缘何入选?因其强劲实力与别出心裁创意

这个研究的“主角”——GC012F是一种在新型FasT CAR-T平台开发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19的自体CAR-T产品,具备“次日完成生产”的优势,仅需22-36小时即可制备完成。

既往研究表明其在R/R MM患者中可产生深度和持久的缓解,且在符合移植条件的新诊断高危MM中展现出可观的疗效和安全性。本次ASCO大会上公布了其更长时间的随访结果。

图1:FasTCAR平台基本原理及与传统CAR平台的对比(来源:亘喜生物官网)

该研究始于2019年,纳入了29例既往接受过多线治疗的R/R MM患者。经过2-3天的清淋化疗后(30 mg/m2/d、300 mg/m2/d Flu/Cy),以3个剂量水平单次输注GC012F:1×105/kg(DL1)、n=2,2×105/kg(DL2)、n=10和3×105/kg(DL3)、n=17。研究主要观察GC012F的有效性和安全性。

GC012F可显著提高缓解率,MRD阴性率100%

截至数据截止日期(2023年1月30日),29名患者的总缓解率(ORR)达93.1%,严格意义上的完全缓解率(sCR)为82.8%,≥非常好的部分缓解率(VGPR)为89.7%。所有接受治疗患者的MRD阴性率达100%。在所有剂量水平中,82.8%患者达到MRD-sCR,中位缓解持续时间(DOR)为37个月,中位无进展生存期为38个月。

安全性可控,无ICANS出现

25例患者报告了细胞因子释放综合征(CRS),多数患者≤2级。未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。CAR-T细胞中位持续时间410天,23例(79.3%)患者在输注后6个月、16例患者在输注后12个月仍可检测到GC012F。

针对该研究结果,杜鹃教授表示:“研究中高危患者所占比例高达90%,平均治疗线数为5线,经过GC012F治疗后疗效理想,患者实现深度且持久的缓解,MRD阴性率显著提高,包括CD38、PI、IMID难治患者。该积极结果,也为双靶点的CAR-T领域带来更多期待。

双靶CAR-T,或可成为MM领域减少复发新策略

通过更新的研究数据,GC012F的初期疗效得到验证,那它究竟有何特别之处呢?上文提及,GC012为一种双靶点CAR-T产品。首先带大家简单回顾一下双靶点CAR-T。

目前临床上,单靶BCMA的CAR-T疗效确切,但诸多患者仍面临复发、进展困境。为延缓复发,提高疗效,双靶点CAR-T应运而生,成为一种新的模式。相较于单靶CAR-T,双靶点CAR-T可以克服免疫逃避,针对不同靶点提高疗效,且可持续时间更长,疗效更持久。

双靶点CAR-T有多种模式,如单靶点CAR-T序贯/共回输,一个T细胞转载两个载体,针对不同抗原形成的CAR-T的串联结构或并联结构。

那GC012F有何不同?

杜鹃教授介绍道:GC012F在制备过程中将两个靶点联合,同时靶向不同抗原,从而实现提高疗效且减少耐药问题,并降低脱靶效应。而初期研究结果也证实,双靶点CAR-T治疗疗效优于单靶点治疗效果。

CAR-T治疗实现突破,这几大问题亟待解决

那想解决复发/难治困境,是否专攻靶点就足够呢?

答案显然不是。

尽管以免疫治疗为代表的新型治疗方式的出现,使MM患者的治疗达到了日新月异的程度。但还有几个难点亟需解决:

1、复发后如何开展新一轮治疗?治疗方法如何组合才能打出王炸?

2、如何优化分期,精准预测患者复发?

3、如何确定CAR-T治疗时机、适用人群、操作模式等(即when、who、how)。

面对以上难点,杜鹃团队对初诊或复发患者、不同年龄段以及不同体能状态患者均进行了探索,实现CAR-T深层次获益,可从这几点思考:

1、CAR-T治疗线数能否前移?初诊阶段进行使用?

2、对于不同复发阶段患者(首次复发、多线复发),CAR-T如何更好地应用?

3、CAR-T可否扩大适用人群?针对体能较差或合并髓外病变、肾功能不全等并发症的患者,能否带来生存改善?

4、CAR-T治疗后的感染、免疫缺陷、细胞低下等并发症如何处理?

5、CAR-T复发后如何开展再治疗?

目前针对以上治疗痛点与难点正在进行研究,期待未来能够传来捷报,为复发/难治患者带来更多生存希望。

专家简介

杜鹃教授

  • 上海长征医院血液科主任,全军骨髓瘤与淋巴瘤疾病中心主任

  • 主任医师、教授、博士生导师

  • 先后获得德国乌尔姆大学医学和东南大学理学双博士学位

  • 对血液系统疾病,包括多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、淀粉样变性等浆细胞疾病具有较深造诣

  • 2009年入选上海市“浦江人才”计划

  • 2016年荣获第八届上海市青年科技英才

  • 2021年人民好医生(血液肿瘤)青年典范

  • 2022年人民好医生(血液肿瘤)特别贡献奖

  • 国际骨髓瘤工作组专家委员会委员(IMWG)

  • 亚洲骨髓瘤工作网委员(AMN)

  • 中国医师协会血液学分会多发性骨髓瘤专业委员会

  • 上海医学会血液学分会委员副主任委员

  • 主持基金项目10余项,在Blood、Leukemia、American Journal of Hematology等杂志发表文章多篇。

首发:医学界血液频道

编辑:Sheep

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