北京
2月9日，阿斯利康收购的补体赛道龙头企业Alexion补体C5抑制剂ravulizumab临床申请获CDE受理，这是该药物在国内申报的第2项临床试验申请。
Ravulizumab是一款长效补体C5抑制剂，最早于2018年12月获FDA批准上市，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），商品名为Ultomiris；2021年9月，ravulizumab新适应症获FDA批准，用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的成人及儿童（一个月以上）患者；2022年4月，ravulizumab第3项适应症获FDA批准，用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）。
Alexion是补体生物学研究的先驱，开发了全球首个补体C5抑制剂Soliris（依库珠单抗）和首个长效C5补体抑制剂Ultomiris。2020年12月12日，阿斯利康以390亿美元收购Alexion获得了这两款最重要的上市产品。Soliris已于2018年9月4日获NMPA批准上市，先后获批用于治疗儿童及成人PNH和aHUS。Ultomiris只需每8周静脉注射1次，与每2周注射1次的Soliris相比，可将患者每年的用药次数从26次减少到6次。
根据阿斯利康财报，2022年，Soliris和Ultomiris全球销售额分别为37.62亿美元和19.65亿美元。
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