北京
自身免疫性疾病——例如自身免疫性甲状腺炎、牛皮癣、类风湿性关节炎、1 型糖尿病等——受基因的强烈影响。虽然这并不意味着具有相似家谱的每个人都会有相同的自身免疫性疾病，但这是一个因素。
研究人员并不确切知道是什么导致了自身免疫性疾病。自身免疫性疾病被认为是多基因（多因素）疾病。
决定一个人是否可能患有自身免疫性疾病的主要因素是：
基因
有些人对自身免疫性疾病具有遗传易感性，某些自身免疫性疾病往往比其他疾病更容易在家族中遗传。
免疫系统
免疫系统减弱或受损通常是触发自身免疫性疾病浮出水面的途径。
环境
短期或长期接触某些环境条件或毒素会引发疾病发作。
时间
大多数自身免疫性疾病都是慢性的，这意味着该疾病可能会潜伏很多年。当症状最终出现到足以进行临床诊断时，这种情况可能会在诊断后持续数十年或终生。
哪些自身免疫性疾病与您的基因最相关？
在对 60 多篇关于家族性自身免疫的文章和研究的系统回顾和荟萃分析中，结果表明，某些自身免疫性疾病比其他疾病更容易在家庭中聚集。
以下情况最能证明具有强大的基因和遗传因素：
- 自身免疫性甲状腺炎：影响甲状腺，导致其产生过多或不足的控制新陈代谢的激素
- 系统性红斑狼疮：影响许多器官，包括关节、肾脏、大脑、心脏和皮肤
- 类风湿性关节炎：影响关节
- 乳糜泻或麸质不耐受：摄入麸质会影响胃肠道
- 1 型糖尿病：影响胰腺中产生胰岛素的细胞
研究人员和医生还注意到，虽然一些家庭有自身免疫性疾病的倾向，但遗传的疾病并不总是相同的。例如，父母可能患有类风湿性关节炎，但他们的孩子可能患有乳糜泻或根本没有自身免疫性疾病。因此，导致自身免疫性疾病的不是单个基因。相反，有多种因素在起作用，包括各种基因和基因组合、免疫力受损、环境触发因素和时间。
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