欧盟批准英产阿斯利康，拒批印产版本，“西方侮辱人”在印度传开

据《环球时报》6月30日报道，欧洲药品管理局批准了英国生产的阿斯利康疫苗，但拒绝批准同样使用阿斯利康技术的印度产“新冠盾牌”疫苗，此举遭到印度网友的强烈谴责。

据悉，印度“新冠盾牌”疫苗是由阿斯利康授权，英国牛津大学和阿斯利康公司联合研发，印度血清研究所生产的新冠疫苗。

网友质疑，“一样的疫苗”产地不一样就区别对待？

在社交平台上，印度网友对此事强烈抗议，为“新冠盾牌”疫苗辩护。网友表示，印度生产的阿斯利康疫苗还得单独向欧盟申请，这不仅麻烦也很没有必要。

一些印度网友也表示，印度生产的疫苗是“使用母公司的生产技术”，为什么这两种产地不同的疫苗要被区别对待。

印度网友直呼，欧盟的这种做法是“疫苗歧视”，认为“西方侮辱人”。

但也有网友揭露称，印度在疫情控制和疫苗接种上的状况，已经暴露出它是一个不重视科学的国家。印度疫情控制不力，造成无数人死亡，不少印度民众不信科学，信偏方。

网友还指出，印度本土科瓦克辛疫苗在未进行充分的临床试验的情况下，就被批准了，而且这款需要接种两剂的疫苗，在接种的时间间隔上还能随意进行更改，这很不科学。

印度本土生产的科瓦克辛疫苗就曾被调查出在灭活程序上存在纰漏。相关报告称，这款疫苗并未进行灭活检验，因此无法确保生产的疫苗已经全部灭活，疫苗有存在活病毒的风险。

网友指出，这款没有获得批准的“新冠盾牌”疫苗，目前已经出口到了英国等其他国家。

“新冠盾牌”未被批准将导致接种者欧盟旅行受限制

欧盟为了促进旅游业发展、便利欧盟间国家的沟通，放宽了对跨境旅行的限制。为此，欧盟推出了“疫苗护照计划”——接种欧盟批准的疫苗，在14天后，就可以在欧盟国家间自由旅游了。据欧盟公布的消息称，该计划将在7月1日正式生效。

印度生产“新冠盾牌”疫苗未获批准，这意味着接种过该疫苗的人，在欧盟旅行可能会受限制，无法享受欧盟“疫苗护照计划”带来的便利。

印度血清研究所的首席执行官普纳瓦拉在社交平台上证实了这一情况，他称，据他了解，许多接种过“新冠盾牌”的印度人在欧盟地区旅游遇到问题。

印度生产的使用阿斯利康技术的“新冠盾牌”疫苗未获得欧盟批准，这件事情引起印度方面的高度关注。

普纳瓦拉表示，他向印度民众保证，他将尽快跟监管机构沟通并将此事在外交层面进行处理。

印度外交部也对此事发声，发言人表示正在进行沟通解决。阿斯利康方面的发言人也表示，目前阿斯利康也在跟有关方面进行沟通，制定了指导方针，也正在协调将印度“新冠盾牌”疫苗列入“疫苗护照计划”的疫苗清单。

编辑：李建国