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圣地亚哥、上海和香港2022年7月6日 /美通社/ -- 创响生物（"创响"）与和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布IMG-007（一种研究性OX40拮抗性单克隆抗体）的全球I期试验在澳大利亚完成首例受试者给药。
此项I期临床试验是一项在健康的成人受试者中开展的多阶段、双盲、随机、安慰剂对照的剂量递增研究，以及在中度至重度特应性皮炎成人患者中开展的剂量递增和平行设计的多剂量概念验证研究。该研究旨在评估IMG-007治疗特应性皮炎患者的安全性、耐受性和疗效。该研究的其他详情请登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05353972查看。
"首位受试者入组全球I期研究是IMG-007项目的一个重要里程碑。"创响董事长兼首席执行官王健博士表示："我们希望临床研究数据能证明IMG-007是全球范围内最具潜力的OX40候选药物之一。"
创响首席开发官Jean-Louis Saillot博士表示："IMG-007阻断了OX40的活性，在临床前研究中展现了更高的效力和同类最佳的潜力，我们希望IMG-007临床项目的启动能为特应性皮炎患者和其他免疫性疾病患者带来一种创新、有效且安全的治疗方案。"
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示："这是我们的创新候选药物在免疫性疾病领域跨出的重要一步，凭借创响在该治疗领域的丰富经验，将为最大限度发挥我们药物发现引擎的影响力提供重要助力。"
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