再鼎医药港股转化为主要上市，美股与港股市场独立，冲刺A股市场

今日，再鼎医药宣布已完成在港交所的由第二上市自愿转换为主要上市；由此，再鼎医药成为一家在纳斯达克和香港联交所双重主要上市的生物医药公司。

据悉，港交所目前提供的上市方式主要有四种：寻求主要、双重主要、第二上市、SPAC。双重上市 (dual primary listing)，是指两个资本市场都算第一上市地。已经在美国市场上市的情况下，在香港市场按当地市场规则发行上市，其须遵守的规则与在香港首次IPO的公司要求完全一致，两地市场股票无法跨市场流通，股价表现相对独立，可能产生价差。

另外比较重要的一点在于，双重上市的公司可以被纳入港股通名单，也可以引入A股投资者，提升股票流动性，且也有利于日后回A股，实现“三地上市”。目前，国内完成“三地上市“的生物医药公司仅有一家，即百济神州。此次再鼎医药完成港股双重主要上市，也许是为日后A股市场的上市做准备。

核心实力

2014年，再鼎医药在上海成立，是一家专注于研发癌症、自身免疫的生物制药公司。公司通过与全球领先医药企业赛诺菲、BMS等合作研发，成立不足9年，已有4个产品（尼拉帕利、瑞派替尼、肿瘤电场疗法（爱普盾）、奥马环素）在中国获批上市，5个产品已在美国获批。

2014年至2017年期间，公司仅成立三年，便成功完成三轮融资，获得包括，并于2017年成功美股IPO上市并成功完成三轮再融资，2020年成功港股上市，通过资本市场累计融资约26亿美元，融资资金主要都用于创新药研发。

据2021年财报显示，公司全年产品净收入1.44亿美元，同比增长194.77%，销售和管理费用2.19亿美元，同比增长96.59%，研发投入5.73亿美元，同比增长157.42%。

今年第40届摩根大通医疗健康年会（JPM大会）上，再鼎医药介绍了公司产品及管线：在过去的7年再鼎已经建立了拥有28个产品的丰富管线，其中11款为自主研发。

预计到2025年，再鼎将有15个以上产品实现商业化，涉及35个以上个适应症。

目前，再鼎医药内部研发管线包括目前处于全球I期开发阶段的三种候选产品(ZL2309/simurosertib、ZL-1201、ZL-1102)，在临床前开发中还有其他内部发现和开发的化合物：ZL-1211（靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，在多种癌症类型中高度表达）、ZL-2201（DNA-PK选择性抑制剂，参与肿瘤细胞DNA损伤修复）、ZL-1218（CCR8抑制剂，可阻断肿瘤细胞中调节性T细胞的免疫抑制活性）、及多种其他未公开的化合物。

实际上 ，再鼎医药过去是一家典型的“license in"公司，授权引进的产品不在少数，但基于近几年市场变化以及授权和研发费用的巨额支出，公司开始进行产品自研，并拿引进产品的利润去反哺自研，进而实现良性循环，使经济效益最大化，公司对外口径也从“引进成熟产品的1.0时代”，步入“引进+研发的2.0时代”。

SUMMARY

小结

目前，再鼎医药凭借VC（风险投资）+IP（知识产权）+CRO（研发外包服务）相结合的模式，并通过对优质项目持续BD引进的能力，成功实现了多款产品的上市以及临床项目的推进。港股以及美股的两地主要上市，更是给公司进行了“加码”，产品及资源变现指日可待。