试验数据：在一项开放标签、III期试验中，以1：1的比例，将既往未接受过ALK抑制剂治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者随机分组，分别接受布加替尼（布格替尼）180mg/1次/天，或克唑替尼250mg/2次/天，主要终点为无进展生存期(ITS),次要终点包括客观缓解率和颅内缓解率.
间变性淋巴瘤激酶(AIK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因，约3%~5%的NSC1.C患者携带ALK基因重排；布加替尼(Brigatinib布格替尼)是新一代ALK抑制剂，对克唑替尼(Crizotinib)难治性ALK阳性NSCLC患者有较好的疗效对于既往未接受过ALK抑制剂治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者，布加替尼（布格替尼）与克唑替尼相比的疗效对比试验。
结果：275例患者被随机分为两组：137例为布加替尼组，138例为克唑替尼组第一次中期分析时，布加替尼组和克唑替尼组的中位随访时间分别为11.0个月和9.3个月布加替尼组12个月无进展生存期的比例为67%，高于克唑替尼组的43%，布加替尼组和克唑替尼组的客观缓解率分别为71%和60%，在有可测量病变的患者中，经证实的颅内缓解率分別为78%和29%，未发现新的安全性问题
结论：在既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中，接受布加替尼（布格替尼）治疗患者的无进展生存期，显著超过接受克唑替尼治疗的患者。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
