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证券时报e公司讯，近日，金城医药集团研究院自主研发的泊沙康唑原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）技术审评，在CDE原辅包登记信息公示平台上显示的登记状态为“A”，标志着集团泊沙康唑成为国内第2家获得批准的原料药。泊沙康唑为第二代三唑类抗真菌药，主要用于预防侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，属于国家卫健委颁布的《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》中鼓励仿制药品。
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