辉瑞公司11月16日表示，它将通过与国际公共卫生组织“药品专利池”（Medicines Patent Pool，MPP）的许可协议，允许仿制药生产商向95个中低收入国家供应其实验性抗病毒口服药，将能覆盖全球约53%的人口。
辉瑞将不会对低收入国家的药物销售收取特许权使用费，并且，只要新冠疫情仍被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件，就将免除协议涵盖的所有国家药物销售的特许权使用费。
据央视新闻，当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药Paxlovid申请紧急使用授权。美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。
联合国在相关公告中指出，这是第一个允许生产这种药物的仿制药的许可证。这是帮助确保对抗新冠疫情的最新工具在最富裕国家可用的同时在低收入和中等收入国家也可用的重要的第一步。
公告特别以“专利药品‘免费生产’”作为小标题介绍辉瑞与MPP达成协议的意义，还提到，世界卫生组织等机构发起的“获取新冠工具加速计划”估计，低收入和中等收入国家数以百万计的人面临轻度至中度新冠风险。创建MPP的国际药品采购机制（UNITAID）是加速计划治疗支柱的牵头方之一。
来源：每日经济新闻
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