介导病毒进入宿主细胞的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突蛋白的受体结合域 (RBD) 是开发针对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的疫苗的良好候选免疫原。由于其体积小，大多数临床前和早期临床工作都集中在将 RBD 多聚化到各种形式的纳米颗粒上以增加其免疫原性。使用易于管理的可注射水凝胶支架，该支架经过合理设计以增强 RBD 的保留， 团队 展示了一种替代且简便的方法来增强小鼠的 RBD 免疫原性。水凝胶支架延长聚 (I:C) 佐剂 RBD 的递送导致持续暴露于淋巴组织，这 引发了与 3 次推注诱导的血清 IgG 滴度相当的血清 IgG 滴度，但更持久且更倾向于 TH1 介导的 IgG2b。 水凝胶支架诱导了有效的生发中心 (GC) 反应，与 RBD 特异性抗体的产生以及强大的 1 型 T 细胞反应相关。除了作为持久的 RBD 水库外，水凝胶支架还成为先天免疫细胞激活的局部炎症生态位。总的来说， 该 可注射水凝胶支架提供了一种简单、实用且廉价的方法来增强基于 RBD 的亚单位疫苗对 COVID-19 的功效，并且可能适用于其他循环和新出现的病原体。
图 1. 用于 RBD 和聚 (I:C) 加载的高亲和力可注射水凝胶支架的示意图和选择。
图 2. 可注射水凝胶的示意图和表征。
相关论文以题为 Sustained Delivery of SARS-CoV-2 RBD Subunit Vaccine using a High Affinity Injectable Hydrogel Scaffold 发表在《 A dvanced Healthcare Materials 》上。 通讯作者 是 康奈尔大学 Bo Wang 、 马明林教授 。
参考文献 ：
doi.org/10.1002/adhm.202101714
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