分享至
来源：金融界网
金融界网9月9日消息 双成药业公告，公司向美国FDA提交的依替巴肽注射液（规格20mg/10mL）的简化新药申请（“ANDA”）已获得美国FDA的上市许可批准。依替巴肽注射液的适应症为抗凝血，用于急性冠状动脉综合征患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术PCI的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
