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3月中旬，英国阿斯利康新冠疫苗接种者血栓、死亡现象频发，引发外界对这款疫苗安全性的恐慌情绪，经过一个月的科学论证，4月7日，欧洲药品监管局（EMA）发布公告，称阿斯利康疫苗与罕见血栓之间确实存在联系。随后，与阿斯利康疫苗采取同种腺病毒载体技术研发的美国强生疫苗也出问题了。在此背景下，欧盟表态，2022年将不再与阿斯利康和强生两家疫苗公司续约。
打疫苗患脑中风？欧盟：明年将不买阿斯利康和强生疫苗！
据英媒报道，4月14日欧盟表态，2022年以后，基于腺病毒载体疫苗技术的阿斯利康和强生疫苗，将不会出现在欧盟的疫苗采购订单中。据了解，上个月美国强生疫苗刚刚获得EMA批准上市，根据合约，强生公司将在6月底之前向欧盟提供5500万剂新冠疫苗。
然而，由于美国国内强生疫苗接种者中6人患上了罕见的脑静脉窦血栓、且造成了死亡案例；4月13日，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品管理局（FDA）发表联合声明，叫停接种强生疫苗。当天晚间，南非也宣布暂停使用强生疫苗；澳大利亚也对外表示，不再购买强生疫苗。此外，澳大利亚联邦卫生部长亨特（Greg Hunt）称，不建议在这时候购买任何额外的腺病毒载体疫苗。
根据美国CDC的Anne Schuchat博士解释，所谓罕见的脑静脉窦血栓，可以简单理解为脑中风。此前阿斯利康疫苗接种者也出现了脑静脉窦血栓，EMA通过调查证实了是这款英国疫苗带来的副作用。德国研究人员推测，强生及阿斯利康疫苗都是腺病毒载体疫苗，携带外源DNA基因组进入细胞，而这种外源DNA可能会引发某些人的免疫反应。
但强生及阿斯利康的“爆雷”，已经令腺病毒载体疫苗蒙上阴影。本周三中国康希诺生物最新公告称，公司新冠疫苗的载体为5型腺病毒（Ad5-nCoV），与美英两款疫苗使用的病毒载体不同；截至目前接种Ad5-nCoV的百万人中，未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。
美国疫苗价格大涨60％！欧洲7国对中国疫苗“开绿灯”
为了不扰乱欧洲地区疫苗接种的进度，4月14日欧盟委员会主席冯德莱恩证实，将在2021年购买疫苗合同到期后，于2022年至2023年内再向辉瑞公司订购18亿剂疫苗。目前双方正为这份新合同进行协商，据悉，对比当前签订合同的疫苗价格，新合同的疫苗价格大涨60％，从每剂12欧元上升至19.5欧元（约合153元人民币）。除了价格昂贵之外，辉瑞疫苗的储存条件极为苛刻，需要超低温存储，保质期还只有20天。
需要注意的是，辉瑞疫苗使用了一种未经证实的新技术，名为mRNA，但早前业界声音指出，mRNA疫苗自身的稳定性差，易被组织内的核酸酶降解，进入细胞的效率较低，存在不少缺陷。
今年1月初，挪威23名老人接种辉瑞疫苗后死亡，引发热议，对此，多位医学专家称，mRNA疫苗开发仓促，此前从未在传染病预防领域大规模使用，年老体弱的人应该慎用。
所以，综合各方面的考量，欧洲不少国家也将目光投向了中国疫苗，匈牙利、塞尔维亚已经接种中国疫苗；捷克请求中国援助疫苗获批；奥地利建议EMA考虑审批中国疫苗；法国、西班牙和德国已经开始讨论订购中国疫苗……
文 | 李泽钚 题 |徐晓冰 图 | 卢文祥 审 | 刘苏林
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