“妈妈救我，我不想死。”10岁男孩黄宗亮每次扎针时怕疼却从不出声，他偷偷告诉妈妈自己很害怕，不想死。小亮家住湖北省荆州市监利县姚铺村，2019年他不幸患上了重度再生障碍性贫血，这是一种严重的血液病，确诊时医生告知小亮的妈妈张芹，不做骨髓移植，孩子就会没命。
小亮家是一个普通的农村家庭，一家人本来过着简单幸福的生活，张芹和丈夫怎么也没到儿子会患上这样严重的病。2019年2月24日，小亮身上出现很多出血点，特别明显。张芹带着儿子在当地医院做了血常规检查，医生怀疑是白血病，为了进一步确诊她带着孩子来到了武汉的大医院。
检查结果出来后，医生告诉张芹小亮患上了严重的血液病，要想根治必须要进行骨髓移植手术，可高额的手术费用却难倒了一家人。为了救儿子，张芹一个人带着孩子奔波于全国各大医院，因为没有钱做移植手术，小亮暂时只能靠输血、吃药来维持病情。
“孩子胆子特别小，也很怕疼，每次扎针输血他都以为自己要死了，他特别惧怕死亡。”为了让小亮有安全感，张芹日夜陪在他身边，为胆小的孩子加油鼓气。图为张芹和儿子在出租屋。
由于小亮病情严重，普通的输血治疗也没有多大作用，为了救儿子，夫妻俩想方设法借钱，终于在2019年8月1日，夫妻俩凑够了移植费，小亮在北京进行了造血干细胞移植手术。为了挣钱，小亮的爸爸黄飞一直在老家的包子铺打工，他每天凌晨1点就起来做包子，一天要做几百个，一个月工资3000元左右。
为了鼓励儿子好好看病，黄飞用包子摆出了“儿子加油！”的字样，拍下图片发给千里之外的妻子和儿子。
小亮移植后排异比较严重，还发生了感染。2020年12月，张芹带着儿子从北京转到深圳进行抗排异治疗。“我们最怕孩子感染，每次感染都要花好几万元。”张芹说儿子从生病到现在已经花去了80多万，其中60多万都是向亲戚朋友借的。
现在小亮在深圳进行治疗，每个月除了做各项检查，还要吃抗排异药物，一个月至少要花费5000多。小亮爸爸卖包子挣的钱只够母子俩的房租和生活费，治疗费成了最大的难题。夫妻俩说，两年来孩子吃了太多的苦，他们就是拼了命也要给孩子治病，让他活下去。（编辑/苏瑞）
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