用于“合成气制烯烃”的疏水性FeMn@Si催化剂 | Science文章推介

本文发表于《科学通报》“悦读科学”栏目，由武汉大学徐艳飞、定明月撰写，介绍该课题组近期发表于Science的研究成果：一种用于合成气制烯烃的疏水性FeMn@Si催化剂。

在能源化工领域，烯烃是一类非常重要的基础化工原料，可用其合成橡胶、塑料、纤维、润滑油等大宗产品，在国民经济中占有十分重要的地位。近年来，随着烯烃需求量的日益增加和石油资源的逐渐枯竭，开发非石油基生产烯烃的路线备受关注。

基于我国“富煤、贫油”的能源格局，发展煤制烯烃技术逐渐成为了能源化工界的主流。费-托(F-T)合成反应可将煤炭资源经合成气(CO和H2)转化为液体燃料和高碳化学品，该技术已主导煤化工领域近百年。然而该过程中通常发生水煤气变换反应(WGS)，产生大量的CO2，导致后续能耗大幅增加。另外，F-T合成是强放热反应，容易导致CH4的生成，降低高碳产品的收率。在F-T合成过程中，约50%的CO转化成了CO2(约40%)和CH4等C1副产物，碳原子利用效率低下，严重降低了能源效益和经济效益。如何高效降低F-T合成过程中C1副产物的生成，提高特定烃类产品的选择性一直是国际能源化工界的巨大挑战之一。

近期，本课题组[1]报道了一种疏水性FeMn@Si-c催化剂，可以有效抑制合成气制烯烃过程中C1副产物的生成，并揭示，碳化铁活性相与疏水基团的高效协同对于抑制WGS反应、降低CO2排放量至关重要。该研究成果发表于Science。

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催化剂的结构表征

我们通过Stöber法，在氧化铁纳米颗粒表面均匀包覆了一层无定形氧化硅，并通过进一步的表面功能化修饰，将氧化硅壳层上的亲水性基团(–OH)替换成疏水性基团(–CH3)。有机官能团修饰使催化剂由亲水性转变为疏水性(下图)，有效抑制了水分子在催化剂上的吸附与滞留。

催化剂的水滴接触角测试

对反应后催化剂的物相组成进行分析发现，催化剂表面亲/疏水性质的改变可有效调控F-T合成反应中含铁物相的转变行为。新鲜亲水性Fe@Si和疏水性Fe@Si-c催化剂均以Fe2O3相为主，在预处理过程中可进一步转变为FexC相。在反应过程中水的作用下，亲水性Fe@Si催化剂中部分FexC氧化为Fe3O4，最终形成了Fe3O4和FexC的混合物相(下图左)，这与传统Fe基催化剂相一致。疏水性Fe@Si-c催化剂在反应过程中保持FexC相不变、没有Fe3O4相生成(下图右)，说明疏水性氧化硅壳层可以有效抑制水分子在催化剂上的吸附与滞留，进而抑制水对核层FexC的氧化。

反应后Fe@Si（左）和Fe@Si-c（右）的穆斯堡尔谱

FexC被广泛认为是F-T合成反应的活性相，进一步说明疏水性Fe@Si-c催化剂可保持FexC活性相在反应过程中处于良好的稳定状态。

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催化剂的反应性能

进一步，我们研究了催化剂表面亲水、疏水性质的调变对F-T合成反应过程中CO2选择性的影响。疏水性氧化硅壳层可以抑制反应过程中水分子在催化剂上的吸附与滞留，降低核层铁物种附近的局部水分压，进而抑制了水与CO进一步通过WGS反应生成CO2。因此，在CO2选择性-CO转化率关系图中，疏水性Fe@Si-c催化剂上的CO2的选择性显著低于亲水性Fe@Si催化剂（见下图）。

CO2选择性-CO转化率关系图

在此基础上，我们通过Mn助剂进一步调节F-T合成反应的产物分布（见下图）。研究结果表明，适量Mn助剂的添加并不破坏催化剂的织构性质。Mn金属向Fe活性金属表界面的电子转移有利于CO的吸附、抑制H2的吸附，显著提高了烯烃产物的选择性，并抑制了副产物CH4的生成，同时保持较低的CO2选择性。然而，添加过量Mn助剂阻碍了疏水壳与内部铁物种之间的有效接触，导致FexC被部分氧化为Fe3O4。

Mn含量对催化剂产物分布的影响

Fe3O4被广泛地认为是含铁物相中对WGS反应活性最高的物相，在F-T合成反应过程中，FexC向Fe3O4的转变则明显促使了WGS反应的发生，从而导致CO2选择性的显著增加。与其它合成气制烯烃的催化体系[2~6]相比（见下图），FeMn@Si-c催化剂实现了在较高转化率水平下对C1副产物的有效抑制。

与其他催化剂的反应性能对比

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意义和展望

核层碳化铁活性相与壳层疏水基团的高效协同，可以拓展出一系列新型的复合催化剂，通过抑制高耗能的水煤气变换反应，大幅度降低合成气转化过程中的二氧化碳排放，显著提高碳原子利用效率，有望实现用合成气更高效、更经济地制取烯烃、汽油、芳烃、航油等各种高附加值化学品。

荷兰格罗宁根大学Jingxiu Xie教授受邀在Science上撰写了题为“Designing the right protection”的亮点评论文章，认为“这种疏水性界面催化剂的构建非常巧妙，为其他类型需要避免水作用的相关反应提供了一个新思路”[7]。该研究成果对于实现“碳中和”目标提供了新的解决方案。

END

1 Xu Y, Li X, Gao J, et al. A hydrophobic FeMn@Si catalyst increases olefins from syngas by suppressing C1 by-products. Science, 2021, 371: 610–613

2 Jiao F, Li J, Pan X, et al. Selective conversion of syngas to light olefins. Science, 2016, 351: 1065–1068

3 Galvis H, Bitter J, Khare C, et al. Supported iron nanoparticles as catalysts for sustainable production of lower olefins. Science, 2012, 335: 835–838

4 Zhong L, Yu F, An Y, et al. Cobalt carbide nanoprisms for direct production of lower olefins from syngas. Nature, 2016, 538: 84–87

5 Xie J, Paalanen P, van Deelen T, et al. Promoted cobalt metal catalysts suitable for the production of lower olefins from natural gas. Nat Commun, 2019, 10: 167

6 Wang P, Chen W, Chiang F, et al. Synthesis of stable and low-CO2 selective ε-iron carbide Fischer-Tropsch catalysts. Sci Adv, 2018, 4: eaau2947

7 Xie J. Designing the right protection. Science, 2021, 371: 577

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