2020年12月20日，厦门大学夏宁邵团队在bioRxiv上上传了一项研究，公布了COVID-19亚单位疫苗的临床前动物模型研究结果。研究者开发的这种亚单位疫苗，由CHO表达的S胞外体蛋白（StriFK）和氮双膦酸盐修饰的锌铝混合佐剂（FH002C）组成。这种疫苗在动物模型中能快速引起强大的体液免疫反应和Th1/Th2平衡CD4+ T细胞和CD8+ T细胞免疫反应。在小鼠、仓鼠和猴子模型中，StriFK-FH002C的2次免疫和3次免疫所产生的中和抗体滴度分别比康复COVID-19患者的血浆中和活性高28-38倍和47-269倍。更重要的是，StriFK-FH002C免疫能够实现完全的无菌免疫，防止SARS-CoV-2的感染和传播，这也保护了动物免受病毒引起的体重下降、COVID-19样症状和仓鼠的肺炎情况。此外，研究者还发现了疫苗诱导的中和抗体滴度与对仓鼠的保护性显著相关，表明疫苗引起的保护是与免疫相关的因素。该研究表明StriFK-FH002C为SARS-CoV-2疫苗的进一步临床评估提供了一个有前景的候选疫苗。https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.18.423552v1
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