新规：艾滋感染者不及时告知性伴侣将获刑，医疗机构有权告知 | 检讯

　　新规：艾滋感染者不及时告知性伴侣将获刑，医疗机构有权告知

　　近日，云南省第十三届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过《云南省艾滋病防治条例》（以下简称《条例》）。《条例》明确，艾滋病感染者如果没有及时告知自己的配偶、有性关系者，将被依法追究刑事责任。

　　2021年3月1日起，该条例将在云南正式实施。

　　《条例》第二十条规定：感染者和病人应当将艾滋病病毒的事实及时告知其配偶或性伴侣， 本人不告知的，医疗卫生机构有权告知；

　　《条例》第五十七条规定：感染者不及时将感染艾滋病病毒的事实告知其配偶、有性关系者等存在暴露风险的人群， 将被依法追究刑事责任。（来源：央视新闻）

　　辉瑞 4 名新冠疫苗志愿者出现面瘫，FDA：无明确证据显示与疫苗相关

　　12 月 8 日，美国食品和药物管理局（FDA）发布报告称，辉瑞疫苗 III 期临床试验中，4 名实验组被试出现了特发性面神经麻痹（Bell's palsy）。安慰剂组被试中无人出现这一症状。FDA 报告认为，目前没有明确证据证明二者存在因果关系，「注射组中出现 4 个贝尔氏面瘫病例的比例不高于普通人群中该病的发生率」，但仍建议向更多人群部署疫苗的同时，对特发性面神经麻痹病例进行监测。 接种两剂疫苗的有效性为 95.0％，疫苗组中有 8 例新冠病例，安慰剂组中有 162 例新冠病例。报告显示，疫苗有效率 95％ 的可信区间为 90.3％ 至 97.6％。FDA 仍认定辉瑞疫苗安全有效。在辉瑞疫苗的临床试验参与者中，在接受注射后有 56％ 的被试出现疲劳症状，47％ 被试出现头痛症状，31％ 被试表示发冷，21％ 被试出现关节疼痛，14％ 被试出现发热症状。（来源：FDA、丁香园）

　　中国新冠灭活疫苗在巴林获批上市

　　12 月 13 日，在 G42 Healthcare（中国国药集团在中东和北非的独家经销商）提交了上市所需相关文件后，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。

　　巴林国家卫生监管局称，其批准和使用国药集团新冠灭活疫苗的决定是基于该疫苗在几个国家进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行的彻底审查和评估。这款疫苗的 III 期临床试验结果显示，在对 42,299 名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为 86%，中和抗体血清转化率为 99%，能 100% 预防中度和重度的新冠肺炎病例。

　　巴林国家卫生监管局在对这款疫苗研发生产过程以及产品稳定性的相关科学数据进行审查之后，进一步验证了这款疫苗的质量。此外，巴林国家卫生监管局还确保了疫苗制造商兑现「遵循药品生产质量管理规范」，以及「符合国际制药行业标准和巴林国家卫生监督管理局要求」的承诺。（来源：Bahrain News Agency）

　　中国已向世卫申请国家消除疟疾认证

　　据中国疾控中心新闻，中国已正式向世界卫生组织申请国家消除疟疾认证。

　　近日，国家卫健委副主任李斌表示，中国也曾是疟疾流行大国，但中国政府高度重视疟疾防控，经过 70 年几代人的努力，2017 年至今已连续近 4 年无本地原发感染疟疾病例报告，达到了世界卫生组织疟疾消除标准。今年 11 月，已正式向世界卫生组织申请国家消除疟疾认证。（来源：中国疾病预防控制中心）

　　印度暴发“不明原因怪病”，超800人染疫1人死亡

　　《今日印度》报道，一“不明原因的怪病”，于5日起，在南部安得拉邦埃卢鲁市及周边地区暴发。截至当地时间12月8日晨，埃卢鲁市大半地区都已报告相关病例，患者数突破800例，332人已康复出院。有22人转为重症，其中5人已被转诊至贡土尔政府综合医院。

　　《印度快报》援引埃卢鲁市政府医院发言称，“怪病”患者年龄出现两极化，近一半为二三十岁青年，另有300余名18岁以下者，其中12岁以下儿童约有45人。其初始症状多为头晕、长达3-5分钟的癫痫发作、突然晕厥、口吐白沫、打颤等。多数人经治疗后，很快就康复出院。

　　安得拉邦西哥达瓦里县视察员称，症状主要集中在中枢神经系统和消化系统，血液、脑脊液检测，及大脑核磁共振扫描结果，已排除脑膜炎。“怪病”患者的新冠肺炎和其他病毒性疾病（如登革热、基孔肯雅热）测试结果，皆呈阴性。流行病学调查显示，“怪病”不具传染性。

　　当地政府官员称，5日深夜，法医部门采集水、牛奶和患者血液样本等。目前已排除空气、水或牛奶重金属污染。

　　截至目前，怪病原因仍未明确。反对党德拉古迪撒党（Telugu Desam Party ）坚称，“不明原因疾病”是由污染引起的。《印度时报》引用内部线索报道，怀疑与有机氯农药污染有关。（来源：医学界）

　　第 111期检讯到此结束

　　编辑：笪文武 审校：陈雪礼