为加强医疗机构麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，日前，省卫健委印发通知，要求各地认真贯彻落实。
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高度重视麻精药品管理工作
近年来，我省陆续发生非法贩卖精神类药品案件，个别医务人员受利益驱使直接参与贩买，含可待因复方制剂等精神类药品从基层诊所非法流失，暴露出麻精药品监管漏洞。
通知要求各级卫生健康行政部门和医疗机构，要高度重视麻精药品临床应用管理，认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，进一步加强麻醉药品和精神药品监管，严厉打击非法贩卖麻精药品违法犯罪活动，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。
对基层医疗机构不是以治疗为目的购进麻精药品违法倒卖获利、非法转借转租生产经营资质、签订伪造虚假合同证明、网上非法购进制药原料生产及销售产品等犯罪行为，依法追究相关部门、医疗机构和相关人员的责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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推进特殊药品监管系统使用管理
从2021年1月1日起，购买使用麻精药品的医疗机构，必须在省药监局建立的特殊药品监管系统上注册（http://220.160.52.165:8280/fdasds/user/login.jsp），并按规范登记购买使用情况，及时填报麻精药品购销存等信息，建立可追溯的身份登记机制，记录购买人身份信息，建立出入库登记机制。
对不具备信息网络管理要求、未通过身份识别的医疗机构，卫健部门将取消其麻精药品使用印鉴卡资质，药监部门督促辖区经营企业取消麻精药品供应。
对数据信息迟报漏报的单位将被预警，被预警三次以上的，将取消其经营、使用资格。
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推行电子印鉴卡管理制度
认真落实《关于实施麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡电子化管理的通知，积极推行电子印鉴卡管理制度，以“电子印鉴卡”信息化手段取代现有传统纸质监管方式。
各设区市卫健委根据工作安排，积极配合中国麻醉药品协会（电子印鉴卡项目执行方），共同制定具体实施方案。
2020年底前实现医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的网上申请、审批和采购，实现麻精药品实时闭环式监管，提高监管水平及效率，规避流弊风险。
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规范麻精药品采购库存管理
医疗机构要根据本机构临床用药需求，按照规定采购适宜包装、规格的麻精药品并保持合理库存，库存和调配基数不得超过本机构临床实际需求量。
建立进货验收与临床使用登记日志，做到账物相符，严格执行药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告管理制度，落实好麻精药品监管“最后一公里”。
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规范麻精药品处方使用保存管理
强化对处方权医生的岗位培训和资格审定，医师、药师应当按照有关规定，经规范化培训并考核合格后，方可获得麻精药品处方权或调配资格，药师方能开展麻精药品处方医嘱审核、处方点评，参与麻精药品管理、使用环节的核对和双人双签工作。
严格执行《处方管理办法》，麻精药品处方必须单独开具，第一类精神药品处方笺为淡红色、右上角标注“精一”、保存3年，第二类精神药品为白色、右上角标注“精二”、保存2年，麻精药品处方与采购使用资料要分类归档单独保存。
来源：委医政处
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