英国《金融时报》周四报道，由美国生物制药公司吉利德科学公司，生产的一种冠状病毒药物未能通过其首次临床试验。据英国《金融时报》报道，试验表明抗病毒药瑞姆昔韦，不能改善患者的病情或降低其血液中的COVID-19含量。在237名患者中，有158名接受了这种药物治疗，而其余79名是对照组的一部分。接受该药的18名患者出现了不良副作用，必须停止服用。
世卫组织说，《金融时报》获得的文件草稿误发了，为响应世卫组织要求及早分享信息和研究的问题，作者向世卫组织提供了一份文件草稿，无意中将其张贴在网站上，并在发现错误后立即予以删除，世卫组织报告草案泄漏后，吉利德表示，该文件包括“该研究的不适当特征。” 该制药公司补充说，“该研究由于入学率低而提前终止了，因此，它没有足够的能力得出具有统计学意义的结论。”
吉利德公司负责人表示：“因此，研究结果尚无定论，尽管数据趋势表明瑞姆昔韦具有潜在的益处，尤其是在疾病早期接受治疗的患者中。”然而，吉利德的声明并未阻止其股价在周四下跌超过4％。瑞姆昔韦最初是作为潜在的埃博拉治疗药物开发的。但是，它不能治疗这种疾病，从而导致严重的出血和器官衰竭。实验证明该药可有效抑制冠状病毒的生长，这种冠状病毒可引起类似于COVID-19的疾病，包括严重急性呼吸道综合症（SARS）和中东呼吸综合症（MERS）。
在伊利诺伊州芝加哥市，雷姆昔韦用于治疗COVID-19患者时已显示出令人鼓舞的结果。该药物在一周内减轻了125位患者的发烧和其他呼吸道症状。本月初在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究也显示，瑞姆昔韦的阳性结果。该研究中有68％的冠状病毒患者在服药期间有所改善。但是，该研究不是一项临床试验，而是来自服用该药的患者的数据汇编。没有对照组，该研究背后的研究人员警告说，关于雷姆昔韦对COVID-19的有效性，无法得出结论性结果。
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