中国网财经4月2日讯(记者 张润琪)日前，安徽省药监局发布安徽省药品质量公告(2019年第4期 总第54期)，共11个品种12批次药品不符合标准规定，其中涉及上市公司精华制药生产的正柴胡饮颗粒。
安徽省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单（部分企业）
来源：安徽省药监局
公告显示，此次不合规药品涉及9家生产企业，其中精华制药集团股份有限公司(“精华制药”)生产的正柴胡饮颗粒，批号为41180425，规格为每袋装3克(无蔗糖)，经淮北市食品药品检验中心依据《中国药典》2015年版一部，检验发现“【检查】装量差异”项目不符合标准规定。但是，该药品信息备注显示，江苏省药监局南通检查分局对企业留样抽检合格。
资料显示，正柴胡饮颗粒是精华制药主要产品之一，属于中成药制剂。该药用于外感风寒初起，发热恶寒、无汗、头痛等症。
记者梳理发现， 去年2月，《上海市药品监督管理局2019年第1期药品监督抽检质量公告》显示，精华制药标示生产的、从上海亲民大药房有限公司殷行路店抽样的去痛片(批号37160604)经检验不符合规定，不合格项目为崩解时限。
同年2月13日，精华制药就此事发布声明称，该批产品在出厂时已通过各项检验要求，符合法定质量标准。
同样是去年11月，精华制药子公司保和堂(亳州)制药有限公司(“亳州保和堂”)因不合规被安徽省药监局收回《药品 GMP 证书》。
为何近1年时间内，连续出现问题？中国网财经记者就相关问题致电精华制药，电话无人接听。
资料显示，精华制药2010年上市，上市第二年就不断对外收购，随着医保控费、两票制、全国集中带量采购等政策陆续实施，上市整10年的精华制药业绩出现了大幅下滑。2019年业绩快报显示，其营收、净利润出现“双下滑”，且净利润陷入亏损态势。精华制药当年营收12.02亿元，同比减少11.28%；净利润亏损2.66亿元，同比减少215.61%。
另外，记者发现精华制药2019年上半年中药制剂的营业成本有所下降，数据显示，当期中药制剂营收2.02亿元，同比减少4.05%，占营收比重31.67%；营业成本5099.46万元，同比减少7.28%；不过，毛利率呈现小幅度上涨，达74.73%，同比增长0.89%。
( 作者：张润琪编辑：牛荷 )
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