399元就能做基因检测！寻常祖源，预判疾病，真的非常准！

前段时间，网上一段新闻把笔者震惊到了，新闻内容讲的是关于一位北大女博士捐赠遗嘱的故事，或许大家也都听说过。这位北大的女博士今年才29岁，湖北恩施土家族人，是父母的独生女儿，为人随和，长相清秀，成绩优异，还曾参加过北京奥运会志愿服务。然而就在两年前，她被查出患有运动神经元病，俗称“渐冻症”，由于没有有效的治疗方式，如今只能躺在床上等待死亡。

听完她的故事后，笔者不禁留下的眼泪，在倍感惋惜和感叹人生苦读时，也会自己的孩子担心了起来。虽然现在国家已经放开了二胎政策，但真正会去生二胎的应该不足半成，可以说抚养成本是最大的障碍。所以一旦独生子女有任何问题，最难以接受的就是父母。其实，除了意外事故和环境因素外，基因在一部分程度上决定了人类患某类病的可能性，为此，笔者特意选择了23魔方为自家的宝宝做了个基因检测。

23魔方由成都二十三魔方生物科技有限公司提供，这是一家面向中国人提供基因检测服务，开展生命数据分析业务的企业，基因检测涵盖祖源、遗传风险、遗传特质、营养需求、用药指导、罕见遗传病等六大板块，检测项目达200+项。在未接触23魔方前，笔者认为做一次基因检测可能需要数千元，然而23魔方的服务价格只有499元。

除了血液和毛发外，体液、唾液、口腔黏膜等都可以做基因检测，23魔方采集的就是人体的唾液样本。在官网购买基因检测服务后，23魔方为你寄过来一份唾液收集盒，就和它的名字一样，收集盒的外观确实很像一个魔方的造型，打开包装盒后首先看到的就是一份基因图谱和唾液采集操作说明书。

唾液采集操作说明书提供了详细的操作说明、器具使用和注意事项，为了确保检测的准确性一定要认真阅读。例如，在注意事项中就明确说明在唾液采样前30分钟内，不能进食、饮水、吸烟或涂抹唇膏。此外，在完成唾液采集和寄出样本前一定要下载23魔方APP，并完成用户账号与唾液盒的绑定。

23魔方提供的唾液盒分为保存管、漏斗、管盖三部分组成。在采集前保存管中就有一定数量的保存液，用来提高唾液的保存时间。由于保存管和漏斗是直接相连的，用途是方便唾液的采集，所以在未完成采集前不能将漏斗从保存管上拧下，采集完成后可以丢弃，并换上蓝色的管盖。

在采集过程中还需要注意保存管上标识的刻度值，即集采的唾液容量一定要超过4ML，也就是唾液+保存液的标识高度。采集完成后，在拧紧管盖的时不能太用力，以免损坏保存管。在确认管盖密封后，上下摇晃保存管5秒钟，确保保存液和唾液完全融合。

除了保存管和管盖外，23魔方唾液采集盒内还提供了两个海绵棒和一个密封袋。海绵棒的作用是帮助吸取唾液，一般大人和大一些的儿童是用不到的，不过学龄前儿童可能无法自主吐出唾液，这时候就需要用到海绵棒了。使用时先将海绵棒在口腔内吸取唾液，再在漏斗底部将海绵棒上的唾液挤出，然后重复以上动作直至达到规定的采集容量。

完成采集和密封后，需要将保存管放入密封袋内，再放入原包装内一同寄回。寄回快递使用的是顺丰快递，也是23魔方指定的快递公司。用户只需在23魔方提供的快递单上填写寄件人信息，然后交给快递员就行，中间无需支付快递费用，因为23魔方用的是到付，这一点还是非常贴心的。

寄出快递前一定要下载23魔方APP，并且用APP扫描保存管上的条形码，完成用户账号和保存样本的绑定。由于23魔方的检测信息是直接通过APP在手机上推送的，所以如果不完成绑定，后期是无法查看到检测结果的。在收到唾液采集盒后，23魔方实验室大概会在25个工作日完成对唾液样本的检测，并将检测结果推送至APP上。那么23魔方的基因检测可以做哪些检测项目呢？

1.抗压能力和利他主义(性格)

说实话，基因确实是个非常神奇的东西，它除了决定了你身高、体重、肤色、发色、血型外，还能决定你的一部分性格。根据23魔方的检测结果，笔者宝宝的基因型为GA，根据APP提供的信息介绍，这类型的基因可以帮助人类在压力和放松下做出果断决策，即我们平常所说的临危不乱，看来宝宝以后有做领导的潜质。此外，根据利他主义分析，宝宝还是个利他主义倾向较高的人，看来宝宝以后还是个乐于助人的人。

2.寻找自己的祖源

笔者现居江苏，祖上几代都长居于此，之前网上有说小脚趾甲两瓣的人祖先来自山西大同，笔者就是这一类人，所以笔者对自己的祖源一直非常的好奇。经过23魔方对宝宝基因的分析，宝宝主要是北方汉族和南方汉族的“混血”，其中北方汉族占血统的71.52%，南方汉族占血统的27.84%，以及0.64%的其他血统，看来笔者祖源应该是来自北方。此外，23魔方还提供一个“基因关系”查找，通过它或许还能找到未知的远房亲戚，当然前提是23魔方采集到了他们的基因样本。

3.遗传病风险位点分析

对潜在疾病的预判是笔者最看中的一个功能，目前23魔方能检测出42项具有遗传特性的疾病，通过23魔方的基因检测，宝宝未来患强直性脊柱炎、哮喘、通风、酒精依赖症、类风湿性关节炎等11项疾病患病可能性略高，患过敏性鼻炎、慢性肾病、腰椎间盘突出等21项疾病患病可能性要比一般人高一些。对于潜在的遗传风险，23魔方也给出了具体的基因类型，疾病描述，早期自检等信息。如果我和宝宝妈妈也做了23魔方基因检测的话，还能知道宝宝的这些风险位点遗传自谁。

4.遗传特性

除了遗传风险，23魔方还提供了身体特征、行为倾向等35项遗传特质的分析。根据23魔方的分析，宝宝的血型有95.8%的可能是B型血，这一点笔者已经证实，因为前段时间宝宝住过院，做个血样分析，血型的确是B型的，看来23魔方的基因检测可靠性还是非常高的。此外，在上月的体检中，医生告诉我们宝宝是易过敏体制，在后期添加辅食时需要注意，对于过敏源，23魔方也给出了检测结果，宝宝对花生过敏可能性非常高，这样笔者可以提前注意了。

5.营养需求

基因的差异会导致对营养需求的差异，在营养需求分析中，23魔方检测出宝宝对于维生素C、DHA、铁元素、叶酸等营养元素的需求较高。这份报告也提醒了笔者后期在给宝宝添加辅食时可以多摄入含有以上营养元素的食物。

6.药物反应

人的一生多多少少都会进几次医院，每年或许还会感冒发烧几次，这时候就需要用药或者挂水，不同的人对不同药物的反应不同，所有用药时还是需要谨慎些，此前就有报道过药物过敏的新闻。为此23魔方还提供了54项药物反应的检测，包括了神经系统类药物，血脑血管类药物，抗感染类药物等，每类药物23魔方都标注了用药量情况，有些甚至还标注了谨慎使用，这些都需要做家长的注意。

7.罕见遗传病

除了之前的遗传风险预判外，23魔方还提供了47项罕见遗传病的检测分析，其中就包括了类似北大女博士的进行性肌肉萎缩症，以及遗传性听力障碍、萨拉病、家族性地中海热等罕见疾病。如果存在突变基因，不仅自身存在患病风险，还可能遗传给下一代。通过检测，宝宝还是比较健康的。

8.运动建议

此外，23魔方还提供了力量&耐力适应性、恢复能力，健身效果、运动损伤、陨石代谢等运动健身类的分析和预判，由此笔者也了解到长大后的宝宝适合慢跑、游泳、自行车等耐力性运动，对碳水化合物、脂肪的代谢较快，韧带和跟腱损伤可能性中等，看来以后运动时要让他多多注意一下。

总的来说，23魔方提供的这份基因检测报告还是非常详实的，笔者不仅从报告中了解到宝宝未来可能会发生的疾病，以及性格偏向、营养需求、药物反应、过敏源等信息，还了解到了笔者的祖先来自北方。此外，通过和个别已知的信息的对比，笔者发现23魔方的报告还是比较准确的，所以这份报告的可靠性应该非常高。其实，对于基因中携带的某些疾病，我们也不必过度紧张，因为我们无法确定他们是否真的会发生，或者什么时候发生，但至少我们现在能做好预防他们发生的措施，做到减少或避免某些疾病的发生。