生命与健康，是人类社会永恒的话题，每个生命都有健康生存的渴望。
孩子是家庭的希望，社会的未来，每个父母都希望自己的孩子能够健康快乐的成长。
有一位遗传性多发性骨软骨瘤病的男性患者，全身多处关节畸形，疼痛难忍，运动功能也受到限制。唯一的治疗方法只能是不断通过手术来切除这些肿瘤。但让他饱受折磨的不单单是病痛本身，而是他的后代中无论男孩女孩都会有50%的概率患同样的疾病。拥有一个健康可爱的宝宝是他最大的期望。
像这样的情况，其实并不少见。在我国每年有90万个家庭正面临着孩子出生缺陷的问题，而其中有30%以上是由遗传基因决定的。
2013年，亿康基因首席科学家、哈佛大学化学与化学生物系教授谢晓亮院士，收到了这位遗传性多发性骨软骨瘤病患者的求助信，谢院士和他的团队立刻与患者取得了联系，经过一系列严谨的论证与研究，决定运用MALBAC这项新技术进行胚胎植入前筛查，从18个胚胎中选出了7个完全正常的胚胎，最终帮助他们夫妇生下了一个健康的宝宝，这是世界上首例运用MALBAC技术诞生的健康宝宝。
MALBAC技术是我在哈佛大学期间，与我们研究团队共同发明的。这项技术是先利用独特的具有链置换活性的DNA聚合酶进行准线性的全基因组预扩增，再通过PCR技术进行指数式扩增，从而为下游分析提供充足的实验材料。在这项技术发明之前，只能对少数几种了解得比较透彻的单基因疾病进行PGD诊断。而已知的单基因疾病有1700多种，在这背后更有无数个渴望健康新生命的家庭！
而现在，我们终于有办法在单细胞这样极小的样本量基础上来精准检测、认识，甚至优选生命了！这是很激动人心的事！后来，我们又一直在思考一个问题：生的难题给家庭、给父母和孩子带来那么多的痛苦，同时也增加了社会负担，那么，我们现在掌握了可以给亿万家庭带来幸福，帮助他们解决问题的技术，是不是应该做点什么了！在我看来技术的发展，最终的目的就是造福人类。
思变，贵乎创新；笃行，贵乎持久。
2012年，陆博士和谢院士怀着“健康基因梦”创办了“亿康基因”，我们作为MALBAC技术全球独家授权的基因公司，坚持以“解译生命密码、助力精准医疗”为使命，致力于开发及应用单细胞全基因组扩增及测序技术，为优生优育和肿瘤早期诊断领域提供精准医学检测技术，为无数有生育难题、被疾病困扰的家庭带去健康的希望。
MALBAC技术的精髓不止于单细胞扩增的“精准”，更是需要一种“如切如磋，如琢如磨”的精益求精，在检测中的每一个环节都必须百分百的精确和严格，保证万无一失。
高质量的管理体系，规范的检测流程，高标准的室间质评，强大的科研实力；
从获得最高权威领域的认可，到ChromInst- PGS、NICS、MaReCs等世界领先辅助生殖技术的开发；
从服务体验的提升，到全面推动各个领域的发展。
我们每一位亿康人始终不忘初心，以造福人类为终身事业，凝心聚力，砥砺前行，用更高的标准和技术，为更多家庭带去 “欢笑”！
世界首例MALBAC-PGD阻断遗传性少汗型外胚层发育不良症、阻断遗传性脊肌萎缩症、阻断家族遗传性耳聋，世界首例NICS 助力平衡易位携带者等等……
这些年来，我们已经覆盖全国32个省市直辖市，同时开拓了多个海外重点区域市场，累计服务超万例，为2000多个家庭解决了生育难题。
今天，我们与越来越多怀着同一个梦想的伙伴携手同行，在改善人类生命历程，造福社会的道路上，得到了更多的支持和关注。
亿康，用巨大的爱，做细小的事；用基因科技之手，改变生命的蓝图。
未来，我们每一位亿康人将继续用我们的努力消弭病患，让更多的人感受生命之美，让基因科技真正造福人类。
亿康基因，为亿万人的健康而努力！
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