7月男婴带着10cm尾巴降生，看完我整个人都不好了

这个新闻引发了众多网友的热议，大家都纷纷表示：希望宝宝可以健康成长。那么到底什么是脊柱裂呢？怎样去预防呢？这也成为不少人心里的问题。

脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。在胚胎的第15-17日开始，神经系统开始发育，至胚胎22日左右，神经褶的两侧开始互相靠拢，形成1个管道，称为神经管，胚胎在24、25日及26日时，前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。

脊柱裂分类

1.隐性脊柱裂

此类畸形很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。正常人20～25%有脊柱裂，一般症状是：小凹、血管痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等。

2.囊性脊柱裂

在病理上可分为两种类型：

脊膜膨出；指脊膜从缺损处膨出，囊内不含任何神经组织，表现为波动性肿物。膨出部位可被全层皮肤覆盖，也可覆盖以薄而透光的膜。前者皮下常含脂肪垫。囊内充满脑脊液，囊壁有瘢痕样变化，系由多余的硬脊膜和蛛网膜构成。

脊髓脊膜膨出；系比较严重的一种类型，是累及脊髓、脊神经、脊膜和椎体的畸形。囊内常含有脊髓和神经根，其受累程度变异很大，有的仅系神经根，有的脊髓，神经根一并膨出且与囊壁粘连。

3.其他畸形

髓内积水：多发生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液体积留在脊髓中央管，囊内只有萎缩的脊髓组织。

无脊髓：脊髓未发育常伴有无脑畸形，出生后很快即死亡。

皮样囊肿、脂瘤或畸胎瘤组织：可侵入硬脑膜或脊髓。

预防脊柱裂

自20世纪90年代以后，我国医学专家们对先天性脊柱裂给予高度重视，原因是由于之前我国的此病发病率占世界首位，并对患者的生活造成不同程度的影响。

因此在专家们的精心研究下发现了先天性脊柱裂患儿是由于准妈妈体内缺乏叶酸所导致的，因此在针对先天性脊柱裂的预防，我们建议从备孕期间开始男女双方每天补充0.4毫克叶酸增补剂，女性怀孕后男士可停止服用。而准妈妈在孕期也要坚持每天补充叶酸，尤其是孕期前3个月，有助于胎儿健康发育。

每一个宝宝都是降临凡间的天使，妈妈小小的一个举措，就能避免悲剧的发生，让天使不留遗憾。