据西班牙《阿贝赛报》6月18日报道，目前全世界专家主要致力于研究两种不同种类的预防感染艾滋病的疫苗。一种是所谓的“经典”疫苗，与水痘疫苗类似，旨在引导机体产生对艾滋病毒的抗体，从而避免感染。不过，布兰科指出，由于艾滋病毒的复杂性，这种疫苗效果很差。而另一条研究路线目前在动物实验中得到了更好的结果，那就是利用一种被称为细胞毒性T淋巴（CTL）细胞的“杀伤性”细胞株来控制艾滋病毒的感染。
领导这项研究的是美国斯克里普斯医学研究所和洛克菲勒大学艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心的科学家。研究结果同时发表在最新一期的《细胞》双周刊和《科学》杂志上。这是首次对艾滋病毒动物模型得到有效的免疫和保护反应，意义重大。“这种疫苗的目的是产生强有力的抗体，也就是所谓的 高光谱中和抗体 。”胡利娅·布兰科指出。
“研究结果相当可观。”斯克里普斯医学研究所科学家丹尼斯·伯顿表示。
报道称，这项研究成果的关键在于专家们制造出了一种与艾滋病毒的表面蛋白质非常相似的人工蛋白质，使得免疫系统辨识并杀死病毒。根据伯顿的解释，迄今为止多数疫苗效果很差的原因在于艾滋病毒逃过免疫系统检测的能力很强，且会快速变异为新的病毒株。。
在这项研究中，专家们将目光集中在了一个名为“eOD-GT8 60mer”的免疫原上，他们设计出的这一蛋白纳米颗粒旨在结合和激活对抗艾滋病毒所需的B细胞。艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心的威廉·席夫实验室开发出了“eOD-GT8 60mer”免疫原，而后在斯克里普斯医学研究所的戴维·内马齐实验室改造的小鼠模型中对其进行了测试，证实该免疫原促使生成了与人类抗体相似的一些抗体。
报道称，利用B细胞分选技术，研究人员证实接种“eOD-GT8 60mer”会促使小鼠生成一些抗体的“前体”，它们具有识别和阻断艾滋病毒感染所必需的一些特征。这表明“eOD-GT8 60mer”有可能是一个理想的候选疫苗。
研究人员还采用了相同的免疫原和略有不同的小鼠模型进行验证，“我们看到这一免疫原再次以正确的方式激发了抗体反应。”席夫指出。
研究的下一步是在更大型的动物模型上验证这一疫苗，如兔模型和非人类灵长类动物模型。测试表明，这一免疫原在这些动物模型中也可以触发免疫反应。
报道称，在现有的成果基础上，研究人员目前正在检测是否还有其他可以与“eOD-GT8 60mer”联合发挥作用的免疫原。
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王晓易_NE0011
