营收翻倍、多管线发力：艾米森冲刺港股IPO，自研技术筑基抢占商业化高地

（原标题：营收翻倍、多管线发力：艾米森冲刺港股IPO，自研技术筑基抢占商业化高地）

近年来，随着人口老龄化加剧、健康意识提升及政策支持加码，中国肿瘤分子检测行业正迎来前所未有的发展机遇。根据弗若斯特沙利文报告，于2024年，中国肝癌的发病率居第四位，癌症相关死亡率居第二位，而尿路上皮癌则具有高复发的特点。尽管中国有大量人群被推荐进行尿路上皮癌早期检测，但该类人群的渗透率较低，2024年为0.5%。由此可见，基层医疗筛查与大众健康需求尚未充分释放，赛道长期成长空间广阔。

另一方面，港股IPO市场于2025年迎来全面爆发,全年共计117家企业登陆港交所，募资总额高达2,856.93亿港元，同比猛增224%，时隔四年重夺全球新股募资榜首。2026年首季，已有38家企业登陆港股，合计募资1,090亿港元，上市数量为去年同期的1.5倍，募资总额更是去年同期的4.9倍。活跃的资本市场为生物科技及创新医疗器械企业提供了重要的融资通道。

以信达生物、百济神州为代表的18A生物科技公司已率先跑通商业化路径，2024年营收分别达到94.22亿元、272.14亿元，板块内已有9家企业实现盈利。随着行业从概念驱动转向业绩验证，具备真实商业化能力的企业开始显现。艾米森便是典型代表。

据港交所消息，2026年4月7日，武汉艾米森生命科技股份有限公司二次递表港交所主板，拟在主板挂牌上市。此次申请紧随其财务数据更新，2025年度总收入达1,541.9万元人民币，较2024年度的723.8万元同比增长113.03%，实现翻倍增长；公司顺利实现净资产扭负为正，2025年末净资产达2,694.5万元，较2024年末的负2.16亿元实现历史性改善，资本结构全面优化；毛利润从2024年的411.8万元跃升至1,203.5万元，同比增幅高达192.25%，盈利能力

实现几何级跃升。

平台化战略全面升级，商业化渠道深度覆盖

艾米森成立于2015年，核心战略聚焦高发病率、高死亡率癌种的早期检测赛道，率先布局 DNA 甲基化肿瘤分子检测核心技术。历经近十年研发积淀，公司搭建覆盖结直肠癌、肝癌、食管癌等消化系统高发癌种，并延伸至尿路上皮癌、胃癌、肺癌及妇科肿瘤的全谱系产品矩阵，打造了“血液+尿液+粪便”三样本协同检测体系，同时稳步推进泛癌种检测管线研发。不同于国内多数甲基化分子检测企业聚焦单一癌种的发展模式，艾米森已从单品研发企业，升级为可提供全套肿瘤分子检测解决方案的平台型生物技术公司。

在商业化层面，艾米森构建了“直销+分销”双轮驱动的精细化销售网络。直销渠道深耕三甲医院、第三方医学检验实验室及高端体检中心，依托临床价值获取KOL专业背书，直连如北京协和医院及中国其他100多家公立医院、爱康国宾等头部体检机构。分销模式则通过广泛的经销商网络实现对基层医疗机构的下沉，市场覆盖已扩展至全国90个城市。这一“高端突破+基层覆盖”的组合策略，既巩固了品牌专业壁垒，又快速放大产品销售规模，成为公司2025年营收同比翻倍增长的核心驱动力。

自研底层技术筑基，构筑低成本检测壁垒

亮眼的商业化表现背后，是艾米森深厚的技术壁垒与平台化研发实力。公司自主研发了DNA甲基化定位技术，多层感知癌症分类器，并融合AI驱动的多组学数据库，打造了专有生物标志物筛选平台iTBFinder，该平台基于涵盖来自13,800名癌症患者样本、涵盖22种癌症类型的超过210,000个多组学数据条目构建。在样本处理与检测环节，公司首创的灵敏度增强甲基化PCR技术及扩增选择性捕获技术，可将检测信号强度提升十倍以上，即使面对浓度低至1 copy/µL的目标基因，依然能够实现稳定检出。

依托DNA甲基化定位、AI多组学分析及高灵敏度检测技术的融合应用，艾米森有效解决了临床癌症筛查中长期存在的“高灵敏度”与“高可及性”难以兼得的痛点。不同于依赖复杂测序流程、成本高昂且难以普及的技术路线，艾米森在极具成本效益的qPCR技术平台上开发出性能优越的产品，使产品既能满足临床对高灵敏度的要求，又能以低成本、高通量的优势真正实现“用得起、用得上”。

产品矩阵多点覆盖，多款重磅管线释放增长动能

依托自研技术优势，艾米森打造了差异化完备的产品矩阵：核心产品全面覆盖消化系统高发癌种，延伸布局尿路上皮癌赛道，形成血液与粪便以及尿液多样本协同检测特色格局，多款核心产品商业化进度与临床数据表现同步领跑行业，甲基化产品均已纳入北京市医保甲类目录、山西省医保乙类目录。

艾馨甘作为全球首款基于qPCR平台研发的肝癌检测产品，经1182份临床验证，整体灵敏度92.33%、特异性93.35%，针对Ⅰ期肝癌灵敏度可达84.43%，核心指标显著优于传统AFP血清学检测手段。2025年全年营收448.6万元，同比实现近60倍爆发式增长，成为公司核心增长引擎。

针对尿路上皮癌研发的艾光乐差异化优势显着，经1571例临床样本验证，灵敏度达92.94%，特异性达92.83%，仅需1毫升尿液样本即可完成无创筛查，相比传统侵入式检测大幅提升临床依从性与检测便捷度。当前艾光乐正处于商业化快速爬坡阶段，未来有望成为公司重要的业绩增长点。

消化系统肿瘤检测以血液管线为核心主力。肠癌血检产品艾长健经李兆申院士牵头1288例多中心临床验证，灵敏度91.42%、特异性91.74%，癌前病变检出率73.53%，为国内首款双指标超90%的肠癌血液甲基化产品，2024年9月获NMPA批准上市。食管癌产品艾思宁完成1116例多中心验证，灵敏度87.4%、特异性93.3%，I期检出率78.5%，研究成果刊登中科院一区TOP期刊。粪便检测产品艾长康采用SDC2+TFPI2双靶标互补策略，左右肠癌综合灵敏度可达95.3%，为抗拒肠镜人群提供居家无创筛查方案。

结语

此次二次递交港股上市申请，既是艾米森从技术研发领先迈向规模化商业放量的关键里程碑，也为肿瘤分子检测行业提供了可验证的商业化范本。市场也将持续关注公司上市动态，期待企业持续强化经营能力、释放业绩潜力，为资本市场贡献长期价值。