植入无残留：全降解封堵器助力高难室缺介入治疗，守护患者“心”健康

（原标题：植入无残留：全降解封堵器助力高难室缺介入治疗，守护患者“心”健康）

摘要:创新全降解封堵器临床应用的持续开展,标志着结构性心脏病心脏功能恢复“生物修复”时代的真正到来,它能够实现近乎完美的室间隔缺损修复,是我国结构心介入治疗领域中的一项重要突破,为结构心患者尤其患儿带来了更大的获益。

日前,记者了解到,湖南省某三甲医院心内科团队应用国产创新全降解室间隔缺损封堵器(全降解封堵器),为一名高难度室间隔缺损(膜部型)合并主动脉右冠瓣脱垂的患儿开展介入封堵手术,并取得圆满成功,高超技术、精密器械,帮助先心病患儿重获健康心生。

室间隔缺损指室间隔在胚胎时期发育不全,形成异常交通,在心室水平产生左向右分流,是最常见的先天性心脏病,约占先心病的20%,可单独存在,也可与其他畸形并存。而该例患儿安安(化名)室缺合并右冠瓣脱垂的情况较为复杂,给介入治疗带来了挑战。医院术者团队经过全面的术前超声评估及手术方案策略的详细讨论,在患儿家属强烈意愿要求下,决定使用先进的全降解封堵器为患儿施行室缺介入封堵手术。

手术经股路径下开展,只从大腿根部穿刺植入输送导管,再将一枚大小合适的全降解封堵器通过导管植入患儿的心脏缺损处,由于主动脉右冠瓣脱垂的影响,术中反复调整,最终使封堵器精准释放,锁定成型,封堵住异常的室缺口,不影响患儿瓣膜运动,心脏功能恢复正常,手术顺利完成。与传统的外科手术治疗相比,这种介入治疗方式无需开刀,创伤小,减少了手术风险和恢复时间,大大提高了患者的生活质量。

术中选用的全降解封堵器,是由我国企业——乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司(简称:心泰医疗)参与研发制造的,已于2022年获批上市并应用于临床。该款封堵器整体采用生物可降解材料制成,植入人体约6个月后开始降解(完成心脏缺损的修补功能后),约一年左右降解完全,没有异物残留,不会对患者身体造成任何负担,避免金属封堵器植入后终身留存体内可能带来的房室传导阻滞、血栓、金属离子过敏等远期并发症风险,给患者长远期的安全获益。

采访中,相关专家介绍,对于像本例患儿室缺合并主动脉右冠瓣脱垂的特殊情况,全降解封堵器独特结构设计带来的自适应特性,使其植入后,对瓣膜运动阻碍更小,引起主动脉瓣反流的概率也更低,同时也可减轻对周围组织的挤压程度,降低心脏传导阻滞事件的发生。并表示,这种全降解封堵器的成功应用标志着心脏功能恢复“生物修复”时代的真正到来,它能够实现近乎完美的室间隔缺损修复,是我国先心病治疗领域中的一项重要突破,为先心病患者尤其患儿带来了巨大福音。

目前,新型全降解封堵器的临床应用已开展一年有余,治愈了众多结构性心脏病患者。伴随生物可降解技术在结构心介入器械研发领域的持续应用,更多可降解医疗器械产品不断涌现,近期,心泰医疗自主研发的生物可降解卵圆孔未闭(PFO)封堵器也已上市,将引领我国PFO介入治疗走向绿色新时代。

相信随着科技的不断进步,医学的持续发展,结构性心脏病的治疗将迎来更加健康美好的未来。