12月8日讯，美国食品药品监督管理局（FDA）称，辉瑞的新冠疫苗在预防新冠病毒的有效性是95%。
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美东时间周日（6日），美国卫生与公众服务部（HHS）部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)对美国首次推出新冠疫苗的时间表传递了乐观消息。他表示，如果美国食品与药物管理局(FDA)的听证会顺利，新冠疫苗最快可在几天内获得批准。
“如果一切正常，咨询委员会进展顺利，我相信我们可以在几天内看到FDA的批准，”Alex Azar在周日在接受媒体采访时，他提到了本周四有关辉瑞疫苗的听证会，“但它将按FDA的黄金标准流程推进……而我将确保它做到这一点。”
FDA将在本周对辉瑞疫苗进行审议，并于12月17日对Moderna疫苗进行审议，此前这两家公司声称他们COVID-19疫苗有效性超过90％。
这意味着美国有望成为继英国之后，正式批准疫苗上市的第二个国家。据英国政府上周三（2日)表示，政府已批准辉瑞和BioNTech新冠疫苗的使用。该疫苗将从本周开始在全英国提供。
不过，英国过于仓促地批准了辉瑞公司的新冠疫苗，遭到了欧盟官员的炮轰。他们指责英国卫生当局将速度置于安全性之上，并敦促其他欧盟国家不要重复这种超快的进程。
媒体周日采访Alex Azar时，担心美国是否会在FDA听证会后效仿英国的步骤，他回应道，“我将确保决策的独立性和完整性。。。他愿意遵从FDA职业科学家的意见。”
美国疾病控制与预防中心(CDC)小组上周建议，初期疫苗接种应针对医护人员和重症患者。至于普通民众，Alex Azar指出，明年2月或3月应该会大面积普及。
“我们将逐步覆盖越来越多的人，”Alex Azar表示，“到明年第二季度，我们将有足够的疫苗满足每个需要的美国人。”
当前美国疫情仍在继续恶化，不仅每日新增确诊创出接近22.8万人（上周五）的新高、每日死亡人数也超过3月高点、住院和ICU人数的快速增加，意味美国的医疗资源正承受压力。
本文来源：财联社
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