（原标题：6万人已接种中国新冠疫苗！年产能或达6.1亿剂|疫苗|接种|病毒|流感|活疫苗_网易订阅）
预计到今年年底，中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。
20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，外交部、科技部、卫健委、药监局等有关负责人与专家介绍新冠疫苗有关情况。
中国新冠疫苗约6万人接种
科技部社会发展科技司副司长田保国表示，4个进入III期临床试验阶段的新冠疫苗，总体上进展顺利。截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。
资料图：科研人员在研发新型冠状病毒疫苗。汤彦俊 摄
田保国指出，疫苗是控制传染病的最有力的技术手段。科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关，严格按照相关的法律法规的要求，在不减少程序、不降低标准，保证安全的前提下，规范有序地开展研发工作。
中国新冠疫苗未收到严重不良反应报告
田保国表示，目前，我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利。
中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。田保国提到，就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗，基本都为轻度的不良反应，尚未收到严重不良反应的报告。
田保国称，III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。
科技部：新冠病毒变异对疫苗研发没造成实质影响
田保国介绍，新冠病毒有变异，但是变异不大，属于正常范围的变异的积累，没有对疫苗研发造成实质性影响。他还提到，有实践证明，我们正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。在后续工作中，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为我们的疫苗研发团队提供及时预警和参考作用。
到年底，中国新冠疫苗产能或达6.1亿剂
定价一定在大众可接受范围内
科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，预计到今年年底，中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大。
资料图：新型冠状病毒灭活疫苗样品。张芹摄
郑忠伟表示，中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价，但坚持以下原则：第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础；第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定 价。 因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。
此外，郑忠伟表示，我们在向全球提供疫苗的时候，一定会给出公平合理的价格。而且对一些不发达国家或一些发展中国家，我们还可以通过援助的方式来实现这些国家新冠疫苗的可及性和可担负性。现场，外交部国际司二级巡视员赵星也指出，我们将继续同国际社会、各国、各国际组织共同努力，维护世界人民的生命安全和健康。
高风险、高危人群优先接种
针对哪些人可以优先接种新冠疫苗，郑忠伟介绍称，目前把新冠病毒未来接种人群分为三类，第一类是高风险人群，包括一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、由于工作原因必须去高污染区域或国家的工作人员，以及保证城市基本运行的工作人员；第二类是高危人群，包括老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，因为这类人群一旦感染新冠，出现重症、危重症的比率远远大于其他人群；第三类是普通人群。郑忠伟表示，不管在什么区域，只要符合特点，都可以纳入优先接种考虑。
