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与新冠病毒赛跑 美英澳加速研发疫苗

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面对疫情,世卫组织总干事谭德塞指出各国需要加强合作,携手抗“疫”。目前,世卫组织正努力汇聚科学界力量,以加强各国合作共同研究针对新冠病毒防治的疫苗、疗法和诊断技术。

(原标题:与新冠病毒赛跑  美英澳加速研发疫苗)

随着2019新型冠状病毒在世界各地爆发,全球的科研工作者们也面临着空前的挑战。

2月7日,据新华社报道,从病原体研究、基因组测序,到药物试验、疫苗开发,全球的科研工作者们在与病毒开展着一场“赛跑”。

据《自然》杂志统计,截至2月4日,全球至少已有77篇关于新型冠状病毒的英文研究论文发表,国际权威医学杂志《柳叶刀》和《医学病毒学杂志》等期刊上都不乏相关研究报告。

面对疫情,世卫组织总干事谭德塞指出各国需要加强合作,携手抗“疫”。目前,世卫组织正努力汇聚科学界力量,以加强各国合作共同研究针对新冠病毒防治的疫苗、疗法和诊断技术。

寻找爆发源头

在新冠疫情爆发后,全球的科学家们开始对病毒基因组进行深入研究,试图了解其起源,以及它在蝙蝠及其他物种中发现的相关病毒系谱上的位置。

1月29日,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发表论文称,基于其收集的425名实验室确诊病人情况显示,到1月1日之前发病的大多数病例(55%)与华南海鲜市场有关。

悉尼大学进化生物学家爱德华˙霍姆斯也有相似看法。他表示,来自市场的阳性检测结果非常重要,如此高的检测阳性率强烈暗示市场上的动物在病毒的出现中扮演了关键角色。

随着科学家对于病毒和疫情传播研究的深入,一些新的可能性正在被提出。基于权威杂志《柳叶刀》公布的首批41位感染者的数据,美国乔治城大学奥尼尔研究院教授丹尼尔˙卢西认为,41个初步病例中,没有去过华南海鲜市场的病例占34%,这一比例相当高。此外,根据病毒的潜伏期推断,最早发现的病例应该至少在11月就已经感染,而根据这位病例的信息,他并没有去过华南海鲜市场。

尽管认为华南海鲜市场并不是疫情最先的源头,但是卢西仍然相信,病毒很可能是从动物传染到人的,只是发生的地点不仅限于一个地方。他表示:“在一切动物可能感染病毒的链条上都有可能成为潜在疫情源头,比如农贸市场、餐厅、农场或者野生动物合法或非法的交易场所。”

加速研发疫苗

对任何一种传染病,疫苗都是最有效的防控方法。但是对于一种新的病原体,疫苗的研发不能一蹴而就。目前,全球多个国家实验室已经开展了针对新冠病毒的疫苗研制工作。

澳大利亚昆士兰大学研究员基思˙查佩尔带领的团队目前正利用一种名为“分子钳”的专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗,该技术能够增加病毒蛋白的稳定性。查佩尔表示学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列,目前正处于研制相关疫苗的初期阶段。

1月23日,美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼˙福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳˙保莱斯等人在《美国医学会杂志》上撰文表示,自疫情出现以来,其针对冠状病毒的研究已经有了一定的成果,候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验,不过可能一年以后才会有疫苗进入市场。

此外,2月3日法新社报道,英国政府将向“流行病防范创新联盟”(CEPI)投资2000万英镑协助研发针对新冠病毒的疫苗。英国大药厂葛兰素史克宣布正式加入全球研发2019新型冠状病毒疫苗行列。

相关专家认为,即便各国加速研发出新病毒疫苗,还需走漫长的临床试验和审批流程,可能难以立刻用于当下疫情防控。因此,目前最有效的防控方法还是利用公共卫生手段防控疫情蔓延。

特德西韦带来曙光

虽然世界卫生组织表示,目前尚无针对新冠病毒的特效药物,但一些国家在临床试验中已经取得了部分成果。其中,由美国吉利德科学公司研制的药品瑞德西韦备受关注。

1月31日,国际顶尖医学期刊《新英格兰医学》刊登的最新研究论文显示,美国第一例新冠肺炎病人在接受了名为瑞德西韦的抗埃博拉药物后,症状明显好转

据报道,该患者在住院一周,病情逐渐恶化的情况下,于1月26日接受了瑞德西韦药物治疗。过了24小时后,他的体温就从39.4摄氏度降至37.3摄氏度,血氧浓度从94%升到了96%,双肺啰音也奇迹般地消失了。接受药物治疗五天后,他不再发热,除了咳嗽之外,所有症状都得到了缓解。

这一结果无疑令人备受鼓舞。虽然瑞德西韦至今尚未在全球任何地方获得批准,安全性和有效性也没有得到证明,但1月31日发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇论文认为,这一药物很有可能帮助遏制新冠病毒。

吉利德首席医疗官默达德˙帕西表示,在体外和动物模型试验中,已证实了瑞德西韦对中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)的病毒病原体均有活性。这两种病毒的结构与新冠病毒十分相似。据悉,瑞德西韦的临床试验预计在4月底结束。

此外,泰国也发布了一项有效的药物疗法。2月2日,泰国公共卫生部称,一名肺炎患者接受抗流感病毒药奥司他韦、抗艾滋病病毒药洛匹那韦和利托那韦的联合治疗后,48小时内病情转好,随后病毒检测结果为阴性。但医疗团队强调,这种用药方案可能不适用于所有患者,有一名接受同样治疗的患者出现过敏反应,因此仍需更多研究。

在法国,卫生和医学研究所专家亚兹丹˙亚兹丹帕纳赫也表示正在研究三种治疗方法,第一种是使用洛匹那韦,第二种是将洛匹那韦与干扰素联合使用,第三种是用瑞德西韦。他表示,还有一些可能的治疗途径,如利用单克隆抗体,“但技术还不那么成熟”。

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