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（原标题：《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》正式发布）
据国家药品监督管理局7月4日消息，为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求，规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布<定制式医疗器械监督管理规定（试行）>的公告》（以下简称《规定》），自2020年1月1日起正式施行。
本文来源：证券时报网
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钟齐鸣_NF5619
