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大智慧阿思达克通讯社12月2日讯，国家药监总局（CFDA）公开信息显示，亚太药业（002370.SZ）的3.1类新药扎托布洛芬胶囊以及扎托布洛芬申报生产获得受理。一位关注亚太药业的研究员表示，扎托布洛芬是一种强效非甾体抗炎药，未来获得批文后，对公司现有的非抗生素产品线将会是一个较好的补充。
扎托布洛芬是由日本 Chemiphar 和 Zeria 公司共同开发，1993年在日本首次上市，其可选择性地作用于炎症部位，而对胃和肾无作用，与同类药物如萘普生、布洛芬相比，具有高效、胃副作用小等特点，在日本临床上颇受好评。
我国非甾体抗炎药在风湿及类风湿性关节炎用药中一直占据主导地位，其销售额远远高于其它类药物。目前国内还没有扎托布洛芬的生产批文。公开信息显示，扎托布洛芬申报的企业有十几家，但大多处于临床研究阶段；仅亚太药业、滇虹药业和金陵药业（000919.SZ）参股子公司南京白敬宇制药三家申报生产。
编辑：张华/丁盈盈/曹敏慧 审校：沈玮/康义瑶
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
