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大智慧阿思达克通讯社11月13日讯，国家食品药品监督管理总局（CFDA）网站显示，迪康药业（600466.SH）6类仿制药匹多莫德口服溶液状态变更为“审批完毕－待制证”。这意味着审批工作已完成，即将获得批件。公司内部人士向大智慧通讯社（dzh_news）证实，这个产品公司计划作为代加工品种，不作为重点产品。
匹多莫德口服溶液为免疫调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者，主治急性支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、咽炎等。除原研药“普利莫”外，目前国内匹多莫德口服溶液仅有江苏吴中（600200.SH）生产。根据江苏吴中公布的年报数据，匹多莫德口服溶液（商品名：芙露饮）2013年实现销售收入 7.29亿元，营业利润（毛利） 2.23亿元。
迪康药业主营以药品和生物医用器械为核心，涉及药物研发、药品营销、药品连锁经营等业务，2013年年报显示，公司全年实现营业收入3.77亿元，同比增长3.27%；净利润2252.86万元，同比增长5.09%。
发稿：陈梦洁/曹敏慧 审校：徐雪莉/沈玮
*本文信息仅供参考，投资者据此操作风险自担。
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
