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大智慧阿思达克通讯社9月11日讯，国家食药监总局（CFDA）网站显示，华邦颖泰（002004.SZ）重磅皮肤类新药他扎罗汀倍他米松乳膏进入待现场检查，这意味着，该药只需通过生产环境和生产工艺的检验环节即可，有望年内获批。
公开资料显示，他扎罗汀倍他米松乳膏是他扎罗汀与倍他米松的复方制剂，主要用于银屑病的治疗，由华邦颖泰自行研发，尚未有其他厂商申报，获批后成为独家产品。2013年样本医院银屑病市场规模8486万元，华邦颖泰市场份额占10%，其余被外资企业占有，申银万国研报显示，他扎罗汀倍他米松乳膏市场销售有望达到1~2 亿。
值得注意的是，华邦颖泰的他扎罗汀倍他米松乳膏被列入CDE公布的76个重大专项品种之一。早在2012年，该品种也被纳入重庆市医药产业100个重点产品目录之中，共计投资80亿元。
国家药监局信息显示，公司处于申报临床及以后研发阶段的品种达到20个以上，如三类新药盐酸帕洛诺司琼注射液、利奈唑胺、卤米松的生产申请，以及三类新药盐酸奥洛他定鼻喷雾剂、罗氟司特片的临床申请，其中，盐酸莫西沙星片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、他扎罗汀倍他米松乳膏有望于 2014 年获批。
发稿：陶涛/丁盈盈/何巨骉 审校：徐雪莉
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本文来源：大智慧财经
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王晓易_NE0011
