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  图解海报 | 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》发布！

  2026-01-04 11:50
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  《医疗器械出口销售证明管理规定》自2026年5月1日起施行

  2025-12-29 14:34
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  《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》自2025年12月22日起施行

  2025-12-24 09:33
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  图解海报 | 《医疗器械生产质量管理规范》系列解读（四）

  2025-12-15 14:19
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  智赋医疗：人工智能重构医疗卫生服务体系的政策引领与实践探索

  2025-12-01 19:28
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  从愿景到落地：ALDI全球策略中的企业责任与可持续实践

  2025-11-25 11:52
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  图解海报 | 《医疗器械生产质量管理规范》系列解读（三）

  2025-11-24 10:48
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  图解海报 | 《医疗器械生产质量管理规范》系列解读（二）

  2025-11-17 10:45
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  永旺供应商行为准则范围升级：2025年全覆盖所有商品与服务

  2025-11-10 16:16
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  图解海报 | 《医疗器械生产质量管理规范》发布（一）

  2025-11-10 10:34
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  新版《医疗器械生产质量管理规范》将于2026年11月1日起施行

  2025-11-05 10:10
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  体外诊断试剂临床评价的方式&临床评价资料

  2025-10-27 10:47
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  ESCP将为Walmart供应商提供夜班审核服务

  2025-10-21 10:13
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  申请创新医疗器械特别审查的相关要求

  2025-10-20 12:10
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  一文读懂沃尔玛绿色战略：全球资源保护承诺、中国六大运营减碳维度及供应链减排行动

  2025-10-13 10:27
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  一文读懂医疗器械临床试验：方案核心内容、注册申报资料及多中心试验要求

  2025-10-13 10:11
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  ESCP认证资讯-2026年春节期间进行审核的重要安排

  2025-10-10 09:50
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  注册申报一个医疗器械产品所需时长

  2025-10-10 09:40
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  AMAZON验厂资讯-亚马逊质量评分标准FQA

  2025-09-29 11:55
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  医疗器械网络销售 “限期整改” 实施要求：整改提交与复查流程

  2025-09-29 10:38

• Primark验厂资讯--2025年供应商行为守则

  2025-09-22 12:15

• 《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法》政策解读

  2025-09-22 11:50

• 进口第三类医疗器械变更注册申请材料与办理流程

  2025-09-15 11:50

• Sedex认证资讯-围观审计质量计划AQP三大目标与方法

  2025-09-15 11:42

• 所有参与EcoVadis评估的公司按照三个范围进行分类

  2025-09-08 12:02

• 医疗器械临床评价范围&流程

  2025-09-08 11:36

• WRAP认证资讯--企业续证流程

  2025-09-01 11:49

• 图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读（一）

  2025-09-01 11:11

• SLCP如何赋能设施以维护数据质量

  2025-08-26 11:47

• 二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则

  2025-08-25 11:22

• Connect平台重磅升级：Marketplace正式上线，开启高效采供新模式！

  2025-08-22 14:13

• 医疗器械注册单元划分指导原则

  2025-08-18 11:00

• SMETA审核让企业了解供应商的可持续表现

  2025-08-15 11:22

• 医疗器械新产品如何确定分类

  2025-08-11 11:46

• RSCI认证资讯-负责任的供应链倡议常见问题与解答

  2025-08-07 11:50

• 第二类、第三类医疗器械变更备案申请材料与流程

  2025-08-04 11:10

• Apple供应商行为准则

  2025-07-31 16:26

• 进口第三类医疗器械首次注册办理流程与申请材料

  2025-07-28 10:53

• TE-ID相关问题与解答

  2025-07-22 14:13

• 国产三类医疗器械首次注册申请材料与流程

  2025-07-21 10:29

• 为何选择 GRTS？解锁纺织业可持续发展新方案

  2025-07-17 11:42

• 办理说明书更改告知需满足的条件

  2025-07-14 11:26

• BSCI认证资讯-供应商自行申请amfori审核活动的相关步骤

  2025-07-09 18:38

• 国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告

  2025-07-07 11:08

• MARS验厂资讯--玛氏2025供应商行为准则

  2025-07-04 11:08

• 图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读（二）

  2025-07-02 00:38

• 图解海报 |《医疗器械网络销售质量管理规范》系列解读（三）

  2025-06-23 10:42

• SEDEX供应商会员费将在2025年7月1日起又涨价啦

  2025-06-19 16:47

• 一类医疗器械上市后变更备案之备案条件与资料

  2025-06-09 11:42

• 修订版《生态系统服务程序V2-0》将于2025年7月1日生效

  2025-06-03 10:45

• 国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知

  2025-06-03 10:32

• C2C从摇篮到摇篮认证--4.1版变化总结

  2025-05-30 15:08

• 第一类医疗器械管理方式&判定方法

  2025-05-26 10:43

• 医疗器械类别的判定途径

  2025-05-19 11:40

• SA8000标准修订常见问题

  2025-05-15 10:56

• 规范网络销售秩序：医疗器械质量安全管理新规全方位解读

  2025-05-12 14:06

• 供应链责任规范（ESCP）的发展历史

  2025-05-06 11:38

• 《医疗器械网络销售质量管理规范》自2025年10月1日起施行

  2025-05-06 11:12

• 以临床价值为导向探讨金属骨针类产品技术审评关注点

  2025-04-28 10:39

• FSC和ASI启动柚木供应链交易验证

  2025-04-21 11:43

• 医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查申请审查实施细则

  2025-04-21 10:58

• ESCP团队与澄海玩具协会的发展对话与合作展望

  2025-04-14 10:59

• 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2025年3月31日）

  2025-04-14 10:52

• BCI认证申请流程与申请资格

  2025-04-07 10:56

• 2025年医疗器械强制性&推荐性行业标准制修订计划项目

  2025-04-02 10:56

• EcoVadis推出CSRD问卷有助于简化供应链披露问题

  2025-03-31 11:41

• 国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知

  2025-03-31 10:55

• 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告

  2025-03-26 10:32

• 《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读

  2025-03-25 10:44

• AWS认证资讯-关于常见问题与解答

  2025-03-24 11:45

• 医疗器械分类&类别的判定途径

  2025-03-24 10:53

• SLCP验证资讯-SLCP扩展与GFA的合作影响力

  2025-03-18 14:24

• 医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则

  2025-03-18 14:04

• Ecovadis如何从具有较高环境影响的行业对公司进行评分

  2025-03-17 11:08

• 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告

  2025-03-17 10:47

• 广东医疗器械生产许可证变更之生产范围增加所需申请材料

  2025-03-10 10:58

• FSC新版TLA签署指南

  2025-03-04 10:56

• 临床试验方案航安的内容与注册申报所需资料

  2025-03-03 11:04

• SA8000认证资讯-与沃尔玛分享认证证书和审计报告

  2025-02-24 13:54

• 中国医疗器械标准管理年报（2024年度）

  2025-02-17 11:53

• 广东第二类医疗器械注册证核发受理条件与材料

  2025-02-07 15:05

• GOTS认证-各类型费用说明

  2025-02-07 12:00

• ESCP新审核清单4.0及3.0版本的修订总结

  2025-02-06 14:10

• 一类医疗器械备案后管理

  2025-02-06 13:48

• FSC核心劳工要求问题解答

  2025-01-20 10:56

• ESCP供应链责任规范标识下载及使用规范

  2025-01-13 10:32

• AWS标准V2.0版评分细则

  2025-01-06 08:42

• 关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告

  2025-01-06 08:32

• Cradle to Cradle认证资讯--关于MHC证书各证书级别要求

  2024-12-30 10:57

• 体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则

  2024-12-30 10:39

• 企业重置EcoVadis密码的步骤及密码所需符合的要求

  2024-12-23 10:39

• 医疗器械临床评价范围与流程

  2024-12-23 10:19

• Sedex将在2025年2⽉关闭Sedex Advance平台

  2024-12-16 11:03

• FDA对同种异体骨植入材料监管情况简介

  2024-12-16 10:43

• EUROPEAN FLAX™认证-加工商和贸易商的检查表需提供的文件

  2024-12-09 10:47

• 肿瘤标志物定量检测试剂技术审评常见关注点介绍

  2024-12-09 10:37

• ESCP认证资讯-新版Connect平台更新总结

  2024-12-02 10:56

• 关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告

  2024-12-02 10:37

• 翠鸟SCS认证资讯之评估要求

  2024-11-25 11:17

• 第一类医疗器械备案操作规范

  2024-11-25 10:56

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