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2025年陕西省二类医疗器械产品注册证怎么办理？需要提交哪些资料
2025-05-16 10:31 -
2025年陕西省医疗器械生产许可证申请需要哪些资料？办理流程？
2025-05-16 10:22 -
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开办医疗器械生产企业对管理者代表的学历及任职能力有什么要求
2025-04-23 17:39 -
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开办医疗器械生产企业对质量管理负责人学历及履行职责有哪些要求
2025-04-23 17:37 -
列入免于临床评价医械目录产品注册等同性论证对比需要提交的资料
2025-04-23 17:34 -
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开办医疗器械生产企业怎么规划设计厂房车间？
2024-11-06 10:42 -
2024年 二三类医疗器械生产许可证延续怎么办理?
2024-10-24 16:19 -
医疗器械产品注册证代办服务有哪些优势？技术专业注册流程顺利!
2024-08-02 18:03 -
2024年医疗器械分类界定申报需要哪些资料?
2024-08-02 17:56 -
教您如何快速查询医疗器械生产许可证号？
2024-01-11 15:21 -
怎么建立医疗器械注册质量管理体系？核查主要内容有哪些项?
2024-01-04 17:43 -
适用于GB9706.1-2020的有源医疗器械注册检验需提交哪些资料?
2023-12-21 16:16 -
01:44
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2023-12-21 16:14 -
00:47
三类医疗器械经营企业质量负责人学历及技术职称要求
2023-12-12 16:58 -
广西自治区第二类医疗器械注册证核发办理申请需要哪些材料?
2023-11-23 15:04 -
医疗器械注册申报前期准备怎么确定产品分类?
2023-09-27 17:33 -
2023年医疗器械生产许可办理需要什么条件？
2023-09-20 10:52 -
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施》解读之二
2023-08-16 14:13 -
GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施相关执行要求
2023-08-16 14:10 -
2023年医疗器械生产许可证办理流程？
2023-02-28 17:37 -
2023年医疗器械产品注册证办理应向哪个部门提交资料？多久下证？
2023-02-27 11:31 -
2023年广东省第二类医疗器械注册证申请办理流程及材料要求
2023-02-27 11:25 -
国家标准GB9706.1-2020将于2023年5月1日起实施
2023-02-17 17:54 -
2023年医疗器械生产许可证办理申请需要哪些材料?
2023-02-13 16:34 -
广东省第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引
2023-02-08 17:03 -
2021年列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则
2021-12-17 17:13 -
怎么查询医疗器械产品是否拥有合法的注册证号?
2021-11-24 10:38 -
怎么看一类医疗器械备案凭证及二三医疗器械注册证编号?
2021-11-24 10:23 -
《医疗器械注册自检管理规定》（2021年第126号）将实施！
2021-10-26 13:55 -
最新医疗器械安全和性能基本原则清单
2021-10-20 17:09 -
免于临床评价医疗器械目录（2021年）（序号：751-1010）
2021-10-05 12:39 -
免于临床评价医疗器械目录（2021年）（序号（401-750）
2021-09-18 22:26 -
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医疗器械生产企业管理者代表应履行的职责有哪些?
2021-04-29 16:47 -
医疗器械说明书和标签管理规定要求
2021-02-24 18:02 -
医疗器械产品注册证到期了还能生产吗?
2021-01-19 11:15 -
医疗器械产品分类界定申请怎么办理?
2020-11-11 16:42 -
医疗器械生产企业质量控制与成品放行该怎么把关！
2020-10-30 14:55 -
好消息！ 医疗器械注册法律法规标准目录大全 赶快收藏吧！
2020-10-21 23:37 -
2020年陕西省第二三类医疗器械生产许可证办理需要哪些材料?
2020-10-12 16:34 -
怎么编写医疗器械注册免临床评价资料?
2019-12-26 09:27 -
医疗器械经营许可证与医疗器械经营备案凭证的区别
2019-12-26 09:20 -
国家药监局关于发布最新《医疗器械通用名称命名指导原则》
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陕西省医疗器械注册人制度试点工作实施方案
2019-12-02 17:22 -
西安第二、三类医疗器械生产许可证延续办理流程
2019-10-30 14:41 -
广东省第二类创新医疗器械产品注册特别审批申请怎么办理？
2019-10-30 14:38 -
2018年创新医疗器械注册特别审查申报资料编写要求
2018-12-25 10:03 -
2018年广东省第二类医疗器械产品注册证办理流程
2018-11-01 09:55 -
广东省局全面实施第二类医疗器械注册全程无纸化网上办理
2018-04-29 16:36 -
重磅消息！ 2017年度医疗器械产品注册工作报告总结出炉
2018-03-28 16:01 -
食药品总局创新医疗器械监管模式 建立唯一标识系统!
2018-03-07 15:42 -
食药局关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》的通知〔2018〕31号
2018-02-28 17:07 -
如何开办新医疗器械生产企业？需什么资质？
2018-02-24 16:38 -
2018读懂法规 办理医疗器械经营许可证不再难!
2018-02-07 16:55 -
CFDA加强管理特制定《医疗器械标准规划(2018—2020年)》
2018-01-30 10:30 -
2018年深圳医疗器械经营许可办理需要哪些资料?收费吗？
2018-01-23 16:56 -
医疗器械网络销售需要办理生产经营许可证吗?
2018-01-16 17:03 -
医疗器械生产许可证与备案凭证真假如何辨认?
2018-01-15 17:25 -
2017年CFDA总局废止和宣布失效医疗器械规范性文件目录大全！
2018-01-15 10:51 -
接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则
2018-01-12 17:35 -
解读《医疗器械网络销售监督管理办法》
2018-01-09 10:05 -
“保健器材”都属于医疗器械吗？
2016-07-17 10:24 -
广东省首个二类创新医疗器械产品注册已获批成功上市
2016-04-07 17:17 -
CFDA总局2015年度医疗器械注册工作报告已出炉
2016-04-07 17:15 -
山东省药品、医疗器械产品注册收费新标准即将施行
2016-04-07 17:11
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