四川
一、传染性：
乙肝是一种DNA病毒，病毒均具有传染性。乙肝的传染性跟病毒的HBV-DNA复制高低正相关。
简单的可分为三个级别：
传染性弱：小于或等于 10 E+ 3
传染性中：10 E + 3 至 10 E+ 6
传染性强：10 E + 6 至 10 E + 8
2、被感染风险：
2.1、病毒具有传染性，由于免疫系统的存在，不是所有人被传染后就会感染上乙肝。根据人体免疫系统和病毒传染性高低，可简单进行评估（被感染风险高到低）：
2.1.1、未接种疫苗和阻断的婴儿 （儿童＜1岁） + 家庭中有乙肝患者包括（母亲、父亲、直系亲属）
2.1.2、免疫缺陷、长期使用免疫抑制剂、激素的病人+ 家庭或周围人群乙肝病毒传染性中-强-弱
2.1.3、成年健康女性+从未接种乙肝疫苗并无表面抗体+ 男友（老公）乙肝病毒传染性强
2.1.4、成年健康女性+从未接种乙肝疫苗并无表面抗体+ 男友（老公）乙肝病毒传染性弱-中
2.1.5、成年健康男性+从未接种乙肝疫苗并无表面抗体+ 女友（老婆）乙肝病毒传染性强
2.1.6、成年健康男性+从未接种乙肝疫苗并无表面抗体+ 女友（老婆）乙肝病毒传染性弱-中
2.1.7、成年健康男女+ 从未接种乙肝疫苗并无表面抗体+ 同事、同学、朋友、陌生人乙肝病毒传染性强
2.1.8、成年健康男女+ 从未接种乙肝疫苗并无表面抗体+ 同事、同学、朋友、陌生人乙肝病毒传染性弱-中
2.3、解释说明：
2.3.1、从1到8，被感染风险逐渐降低。
2.3.2、被感染风险是跟免疫系统有关系。免疫缺陷疾病，还有婴幼儿免疫系统都不健全。
2.3.3、区分了男女的，这个是我们假设基于乙肝有性传染这个基础设定的区分。因为，性行为的传染性疾病。正常的性行为情况下，男女的生理结构确定了感染风险的不同。因为，无套的情况下，女性有接纳的动作，而男性只有射出。
2.3.4、梁韬医生的观点认为从第3项开始几乎就没有被感染的可能了。
2.4、根据目前的研究和免疫学原理，以下人群感染乙肝可能性趋近为0：
2.4.1、接种疫苗并成功进行母婴阻断的婴儿 （儿童）
2.4.2、成年人+现在或曾经乙肝表面抗体＞10IU/ml
2.4.3、无乙肝的成年人+曾经明确接种过乙肝疫苗
3、传染与被感染、感染后慢性化：
指南（课本）描述：乙肝病毒的传播途径有：性传播、母婴传播、血液传播（比如共用静脉针具，共用牙刷和剃须刀也需要注意），而共用碗筷等日常接触不会传染乙肝。
传染，是一个过程。是病毒，从宿主A到宿主B的过程。被感染，是一个既成事实。是病毒，从宿主A已经到宿主B，并且在宿主B定植和繁殖。传染与感染的关系，就像古代士兵攻城，攻城是一个过程，能不能攻城成功就是一个事实。我们的免疫系统就是一个完美的城墙，只要它没有问题，敌军永远攻不破。
目前，指南已经修订了“5岁以后被感染乙肝慢性化为的可能性是5-10%这个概念”，取而代之的是“新生儿及 1 岁以下婴幼儿的 HBV 感染慢性化风险为 90%”。这里没有再提1岁以后，或者没有接种疫苗的情况。
梁韬医生认为，成年后被感染慢性的化的可能性极低，那么，性行为导致乙肝被感染的逻辑就不成立。
当然，否定一个教科书已经承认的观点是很难的。我们可以先明确一步，有（或者曾经有过）乙肝抗体，被感染风险就趋近于0，这部分就包含了大部分人群了。
参考文献：慢性乙型肝炎防治指南（2019年），中华医学会肝病学分会，中华医学会感染病学分会
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